Moartea celulelor cerebrale: diagnosticul și tratamentul atrofiei

Atrofia creierului reprezintă modificări distructive care provoacă epuizarea țesuturilor organelor, deteriorarea vitalității și pierderea funcțiilor. Este însoțită de moartea celulelor nervoase și de ruperea conexiunilor neuronale în cadrul grupurilor legate chimic sau funcțional. Volumul țesutului cerebral scade. Procesele distructive se răspândesc în diferite departamente - cortex și zone subcorticale (subcorticale). Apare adesea la pacienții cu vârsta peste 50 de ani. Diagnosticat la nou-născuți și copii cu vârsta sub un an.

Moartea celulelor care alcătuiesc creierul provoacă consecințe grave. Există o încălcare a abilităților cognitive, care includ vorbirea, orientarea spațială, înțelegerea, gândirea logică, capacitatea de a raționa, calcula și învăța. Boala provoacă tulburări neurologice și disfuncții motorii.

Medicii dau un răspuns negativ la întrebarea dacă atrofia cerebrală care apare în creier afectează speranța de viață. Neuronii mor treptat. Poate dura mai mult de 20 de ani de la semnele inițiale ale patologiei până la starea în care o mare parte a creierului se atrofiază cu dezvoltarea ulterioară a demenței. Moartea pacientului se datorează, de obicei, altor boli care cauzează defecțiuni ale corpului, incompatibile cu viața.

Raționamentul cu privire la durata de viață a pacienților cu leziuni atrofice reflectă incorect caracteristicile și influența patologiei. Atrofia cerebrală nu reduce speranța de viață, dar îi afectează semnificativ calitatea. Conduce la demență, handicap. O persoană nu este capabilă de autoservire, are nevoie de supraveghere și îngrijire medicală constantă. Adesea forțat să-și petreacă restul vieții într-un dispensar specializat.

Ce este atrofia cerebrală

Modificările atrofice care apar în creier arată ca o creștere compensatorie a volumului de lichid cefalorahidian pe fondul unei scăderi a proporției de neuroni (parenchimul creierului). Condiția seamănă cu hidrocefalia cu diferența că nu reflectă o pierdere focală a volumului țesutului, ci modificări patologice progresive ale acestora. Se exprimă printr-o pierdere parțială a funcțiilor fizice și mentale, provocată de deteriorarea locală a unei anumite zone a țesutului cerebral. Există 4 etape ale evoluției bolii.

Pentru atrofia de gradul 1, care apare în creier, absența simptomelor pronunțate este caracteristică. O persoană poate experimenta o durere de cap, este predispusă la depresie, instabilă din punct de vedere emoțional, iritabilă și lacrimă. Face față sarcinilor obișnuite ale activității profesionale, trăiește o viață plină. Dacă nu începeți tratamentul, forma inițială ușoară se dezvoltă treptat până la gradul 2, când o persoană își pierde abilitățile de comunicare, conexiunea emoțională cu ceilalți.

Simptomele neurologice sunt mai pronunțate - disfuncție motorie, tulburare de coordonare a mișcării. Procesele patologice duc la demența inevitabilă și ireversibilă. Al treilea grad este însoțit de moarte - necroză a zonelor de substanță gri și albă, din care este construit creierul. Pacientul nu controlează comportamentul, de multe ori are nevoie de spitalizare și supraveghere medicală constantă. Imaginea atrofiei cerebrale care apare în creier la adulți și pacienți vârstnici este ilustrată de simptomele:

  • vorbire incoerentă, fără sens;
  • pierderea abilităților profesionale;
  • pierderea orientării în spațiu și perioadă de timp;
  • pierderea abilităților de autoservire.

Numărul de reclamații privind starea de sănătate nesatisfăcătoare scade odată cu creșterea proceselor distructive de atrofie corticală. Acesta este un semnal alarmant care indică o deteriorare a percepției adecvate a propriei stări fizice și mentale..

Tipuri de patologie

Forma generalizată de atrofie cerebrală acoperă mai multe zone ale celulelor nervoase din țesutul cerebral. Atrofia difuză a creierului este o moarte uniformă a neuronilor din toate părțile structurilor creierului. Se dezvoltă ca urmare a hipertensiunii arteriale, care se caracterizează prin deteriorarea vaselor mici situate în fiecare parte a creierului.

Semnele inițiale de atrofie difuză seamănă cu disfuncția cerebeloasă. Un curs progresiv duce la o creștere rapidă a simptomelor, ceea ce face posibilă diferențierea patologiei în stadii ulterioare. Spre deosebire de viziunea corticală, cu atrofie difuză, simptomele unei leziuni ale controlului, emisfera dominantă sunt exprimate clar. Cu subatrofia corticală care apare în creier, distrugerea și distrugerea țesuturilor sunt conturate numai.

Subatrofia care apare în creier este o afecțiune care precede stadiul morții neuronale. Mecanismul bolii a început deja, au început procesele distructive, dar corpul compensează independent încălcările apărute. Modificările subatrofice sunt însoțite de simptome ușoare. Atrofia corticală bipalisferică apare în țesuturile ambelor emisfere. Se manifestă prin sindromul Alzheimer.

Atrofia alcoolică se dezvoltă în creier

Afectarea organică a structurilor substanței creierului, care se dezvoltă pe fondul expunerii constante la etanol, se numește encefalopatie toxică. Afectează toate părțile creierului. Straturile corticale și cerebelul sunt deosebit de sensibile la efectele negative ale alcoolului. Deseori duce la paralizia nervilor cranieni. Lobii frontali sunt responsabili pentru comportament, inteligență, emoții și calități morale - proprietăți care caracterizează o personalitate conștientă.

Patologia în curs de dezvoltare provoacă modificări atrofice în țesuturi și este una dintre principalele cauze ale demenței. Demența, ca o consecință a alcoolismului, este diagnosticată la 10-30% dintre pacienții care abuzează de băuturi alcoolice. O persoană devine infantilă, își pierde capacitatea de abstractizare a gândirii logice. Pe măsură ce boala progresează, pacientul își pierde abilitățile de bază - capacitatea de a se spăla pe dinți, de a lega șireturile, de a ține tacâmurile în mână.

Atrofia multisistemică

Acoperă mai multe zone - cerebel, nuclei bazali, măduva spinării. Dacă înțelegeți în detaliu ce sunt modificările degenerative atrofice care au afectat creierul într-o formă multisistemică, merită menționat un curs progresiv, ataxia cerebelară (disfuncție motorie) și sindromul de insuficiență autonomă. Se manifestă prin pierderea echilibrului, tremurarea membrelor, mers anormal, disfuncție erectilă. În etapele ulterioare, se observă leșin, amețeli, parkinsonism, enurezis, necoordonarea mișcărilor.

Atrofia corticală

Atrofia corticală se exprimă prin moartea neuronilor localizați în structurile corticale din lobul frontal. Lobii frontali sunt responsabili pentru funcția vorbirii, comportamentul emoțional, determină caracteristicile personale, reglează activitatea motrică umană - planificarea și efectuarea mișcărilor voluntare. Atrofia corticală din creier afectează negativ abilitățile enumerate.

Atrofia cortexului și a zonelor frontale ale creierului este în principal asociată cu modificări distructive legate de vârstă ale țesuturilor. Semnele care sugerează atrofia corticală sunt tulburările de comportament și dizabilitatea intelectuală. Cu atrofie cerebrală de gradul cortical de tip 1, pacientul se caracterizează prin neconformitate cu standardele etice general acceptate, acțiuni nemotivate.

O persoană nu poate explica motivele și nici nu poate evalua consecințele acțiunilor întreprinse. Un semn caracteristic care indică atrofia care a afectat lobii frontali ai emisferelor cerebrale sunt modificările regresive și degradarea personalității. Abilitățile cognitive scad, capacitatea de a gândi, de a vă aminti, de a vă concentra este pierdută.

Atrofia care afectează cerebelul

Cerebelul este departamentul responsabil cu coordonarea motorie. Modificările distructive se manifestă prin disfuncționalități ale sistemului musculo-scheletic, dezechilibru, disfuncție de înghițire și control ocular. Tonul corsetului musculaturii scheletice scade. Este dificil pentru o persoană să-și țină capul drept. Enurezisul este comun.

Atrofia creierului la copii

La întrebarea dacă substanța creierului unui copil se poate atrofia, medicii dau un răspuns afirmativ. Atrofia care afectează creierul la copiii nou-născuți este adesea rezultatul traumei la naștere și a anomaliilor în dezvoltarea intrauterină a sistemului nervos. Este diagnosticat în stadiile incipiente ale vieții - de obicei în primele săptămâni și luni. Sunt tratați cu medicamente, fizioterapie și proceduri de sedare. Prognosticul este nefavorabil.

Simptome

Semnele inițiale de atrofie care afectează țesuturile și structurile creierului apar de obicei la persoanele cu vârsta peste 45 de ani. Patologia este mai des diagnosticată la pacienții de sex feminin. Simptome tipice:

  • Schimbarea personalității. Apatie, indiferență, îngustarea cercului de interese.
  • Tulburarea fondului psiho-emoțional. Schimbări de dispoziție, depresie, iritabilitate crescută.
  • Disfuncție de memorie.
  • Reducerea vocabularului.
  • Disfuncția motorie, coordonarea afectată a mișcărilor și abilitățile motorii fine.
  • Deteriorarea activității mentale.
  • Performanță scăzută.
  • Crize de epilepsie.

Răspunsurile regenerative ale corpului sunt slăbite. Reflexele sunt deprimate. Simptomele devin mai luminoase și mai pronunțate. Modificările atrofice se manifestă prin sindromul Parkinson și Alzheimer. Semnele indică o anumită zonă afectată:

  1. Medulla. Abateri în activitatea sistemului respirator, digestiv, cardiovascular. Reflexele de protecție suprimate.
  2. Cerebel. Slăbiciune a mușchilor scheletici, disfuncționalități ale sistemului musculo-scheletic.
  3. Mezencefal. Reacții inhibate sau absente la stimuli externi.
  4. Diencephalon. Anomalii patologice în activitatea sistemului de termoreglare, perturbarea activității sistemului de hemostază și a metabolismului.
  5. Lobii frontali. Secretul, agresivitatea, comportamentul demonstrativ.

Semne precum impulsivitatea, grosolănimea necaracteristică anterior, sexualitatea crescută, scăderea controlului de sine, apatia, indică o defecțiune în organul principal al sistemului nervos central..

Cauzele bolii

Înțelegând subiectul a ceea ce are loc atrofia în creier, trebuie remarcat faptul că este întotdeauna un diagnostic secundar care se dezvoltă pe fondul efectelor dăunătoare prelungite asupra sistemului nervos central. Medicii numesc mai multe motive pentru care celulele creierului mor:

  1. Predispozitie genetica. Cel mai important factor.
  2. Intoxicarea corpului, recurentă cu o frecvență ridicată, asociată cu utilizarea băuturilor alcoolice, a drogurilor.
  3. Leziuni ale craniului și țesuturilor moi din interiorul craniului.
  4. Alimentare insuficientă de sânge a țesuturilor, ischemie cerebrală.
  5. Anemia cronică este o lipsă de aport de oxigen. Afecțiunea apare ca urmare a unei concentrații scăzute în sânge a proteinelor hemoglobinei și a celulelor roșii din sânge, care furnizează oxigen țesuturilor.
  6. Infecții care afectează sistemul nervos - poliomielită, meningită, boala Kuru, leptospiroză, abces al țesutului cerebral.
  7. Boli ale sistemului cardiovascular - ischemie a mușchiului cardiac, insuficiență cardiacă, patologii vasculare aterosclerotice.
  8. Decorticarea prin virgulă.
  9. Presiune intracraniană. Adesea cauze de atrofie cerebelară neonatală.
  10. Tumori mari care comprimă țesutul înconjurător și interferează cu fluxul normal de sânge către creier.
  11. Boala cerebrovasculară - modificări distructive ale vaselor situate în creier.

Dacă o persoană evită activitatea mentală, riscul de a dezvolta boli atrofice care apar în creier crește. Printre factorii care cresc probabilitatea morții neuronilor localizați în creier se numără fumatul, stresul mental scăzut, hipertensiunea cronică, hidrocefalia, utilizarea pe termen lung a medicamentelor care constrâng vasele de sânge.

Diagnostic

Pentru a determina, după care există cazuri de apariție a zonelor atrofiate ale țesutului cerebral, sunt prescrise teste de diagnostic. Complexitatea diagnosticului în stadiile incipiente împiedică tratamentul corect, în timp util și restabilirea completă a funcțiilor. În timpul examinării, medicul determină nivelul reflexelor și reactivității - capacitatea de a răspunde la stimuli externi. Metode instrumentale și hardware:

  • RMN, CT. Vă permite să identificați formațiuni chistice și tumorale, hematoame, focare locale ale leziunilor.
  • Ecografie, neurosonografie - la nou-născuți.
  • Ecografie Doppler. Dezvăluie starea și permeabilitatea elementelor sistemului vascular.
  • Angiografie - examinarea cu raze X a vaselor de sânge.

Studiile neurofiziologice, inclusiv electroencefalografia (determinarea gradului de activitate cerebrală), reoencefalografia (determinarea stării circulației cerebrale), puncțiile de diagnostic, sunt efectuate pentru a identifica cauzele care au dus la deteriorarea celulelor care alcătuiesc țesutul cerebral.

Tratamentul pentru atrofia cerebrală

Este imposibil să se vindece complet. Terapia complexă se desfășoară cu scopul de a restabili funcționarea normală a sistemului nervos, de a regla procesele metabolice din celulele medulare, de a normaliza fluxul sanguin și alimentarea cu sânge a țesuturilor. Boala este tratată cu metode conservatoare. Terapia medicamentoasă corectă inhibă dezvoltarea bolii. Luând în considerare simptomele, neurologul prescrie medicamente pentru grupuri:

  1. Sedative (sedative).
  2. Tranquilizante.
  3. Antidepresive.
  4. Nootropii care stimulează capacitatea de gândire.
  5. Agenți neuroprotectori care protejează neuronii de daune.
  6. Medicamente antihipertensive și agenți antiplachetari care scad tensiunea arterială și îmbunătățesc numărul de sânge.

Concomitent cu terapia medicamentoasă, regimul este menținut. Pacientului i se arată plimbări în aer curat, activitate fizică dozată, o dietă sănătoasă și echilibrată, activități legate de activitatea mentală pentru îmbunătățirea abilităților mentale, antrenament de memorie.

Prevenirea

Patologia este adesea o consecință a hipertensiunii arteriale și a aterosclerozei. Pentru a preveni consecințele negative, se recomandă tratarea în timp util a bolilor care provoacă procese atrofice în țesuturile medularei. Medicii sfătuiesc să renunțe la obiceiurile proaste, să ducă un stil de viață sănătos, să încarce creierul cu sarcini logice, să stimuleze activitatea intelectuală.

Atrofia creierului este un proces patologic pe termen lung care, în absența unei terapii corecte, duce la demență, dizabilitate și dependență completă de însoțitori. Adesea pacientul are nevoie de spitalizare. Pentru a identifica și opri în timp util dezvoltarea bolii, la primele simptome alarmante, este mai bine să consultați un neurolog.

Modificări atrofice în creier care este tratamentul

Modificări atrofice în creier care este tratamentul

Principalele manifestări

Atrofia creierului se manifestă în funcție de ce parte a creierului a început modificările patologice. Treptat, procesul patologic se încheie cu demență.

La începutul dezvoltării, atrofia afectează cortexul cerebral. Acest lucru duce la abateri de comportament, acțiuni inadecvate și nemotivate și o scădere a autocriticii. Pacientul devine neglijent, instabil din punct de vedere emoțional și se pot dezvolta stări depresive. Capacitatea de a-și aminti și de inteligență este afectată, ceea ce se manifestă deja în primele etape.

Simptomele cresc treptat. Pacientul nu numai că nu poate funcționa, ci și autoservire. Există dificultăți semnificative în ceea ce privește mâncarea și mersul la toaletă. O persoană nu poate îndeplini aceste sarcini fără ajutorul altor persoane..

Pacientul încetează să se plângă că intelectul său s-a deteriorat deoarece nu este în măsură să-l evalueze. Dacă nu există deloc plângeri cu privire la această problemă, atunci afectarea creierului a trecut în ultima etapă. Există o pierdere a orientării în spațiu, apare amnezia, o persoană nu își poate spune numele și unde locuiește.

Dacă boala este ereditară, atunci activitatea creierului se deteriorează suficient de repede. Acest lucru durează câțiva ani. Daunele datorate tulburărilor vasculare pot progresa pe parcursul mai multor decenii..

Procesul patologic se dezvoltă după cum urmează:

  1. În stadiul inițial, modificările din creier sunt mici, astfel încât pacientul duce o viață normală. În același timp, intelectul este ușor deranjat, iar persoana nu poate rezolva probleme complexe. Mersul se poate schimba ușor, durerile de cap și amețelile sunt deranjante. Pacientul suferă de o tendință spre stări depresive, instabilitate emoțională, lacrimă, iritabilitate. Aceste manifestări sunt de obicei atribuite vârstei, oboselii, stresului. Dacă începeți tratamentul în această etapă, puteți încetini dezvoltarea patologiei.
  2. A doua etapă este însoțită de agravarea simptomelor. Se observă modificări ale psihicului și comportamentului, coordonarea mișcărilor este afectată. Pacientul nu își poate controla acțiunile, acțiunile sale nu au motiv și logică. Dezvoltarea moderată a atrofiei reduce capacitatea de lucru și perturbă adaptarea socială.
  3. Un grad sever al bolii duce la deteriorarea întregului sistem nervos, care se manifestă prin deprecierea abilităților motorii și a mersului, pierderea capacității de a scrie și de a citi, de a efectua acțiuni simple. Deteriorarea stării mentale este însoțită de o creștere a excitabilității sau absența completă a oricăror dorințe. Reflexul de înghițire este afectat, iar incontinența urinară este frecventă.

În ultima etapă, capacitatea de a lucra, comunicarea cu lumea exterioară este complet pierdută. Persoana dezvoltă demență persistentă și nu poate efectua cele mai simple acțiuni. Prin urmare, cei dragi trebuie să-l monitorizeze constant..

Cauze

Nu a fost încă posibil să se stabilească o imagine completă a dezvoltării atrofiei creierului. Dar numeroase studii efectuate de experți spun că principalele cauze ale bolii rezidă în patologiile genetice. Mult mai rar, simptomele transformărilor se dezvoltă pe fondul deformărilor secundare ale țesutului nervos, provocate de stimuli externi.

Cauzele congenitale includ:

  • Ereditate.
  • Viruși și infecții care infectează copilul încă în uter.
  • Mutații cromozomiale.

Una dintre bolile genetice care afectează cortexul cerebral este boala Pick, care se dezvoltă la adulți. Este o tulburare rară, progresivă, care afectează lobii frontali și temporali. Speranța medie de viață după debutul bolii este de 5-6 ani. Atrofia parțială a țesutului apare în următoarele boli:

  • Boala Alzheimer.
  • Sindromul Parkinson.
  • Boala Huntington.

Motivele dobândite includ:

  • Abuzul de alcool și dependența de droguri cauzează otrăvirea cronică a corpului.
  • Neuroinfecții cronice și acute.
  • Leziuni, comotie cerebrală, intervenții chirurgicale pe creier.
  • Hidrocefalie.
  • Insuficiență renală.
  • Ischemie.
  • Ateroscleroza.
  • Radiații ionizante.

Cauzele dobândite ale atrofiei cerebrale sunt considerate condiționale. La pacienți, acestea sunt observate în cel mult 1 din 20 de cazuri. Și cu anomalii congenitale, acestea rareori provoacă boli..

Video

Creierul reglează activitatea tuturor sistemelor de organe, astfel încât orice deteriorare a acestuia pune în pericol funcționarea normală a întregului organism, în principal a unor astfel de procese precum gândirea, vorbirea și memoria. Atrofia creierului la o vârstă fragedă și la vârsta adultă este o afecțiune patologică în care progresează moartea neuronală și pierderea conexiunilor dintre ele

Rezultatul este o scădere a creierului, o netezire a reliefului cortexului cerebral și o scădere a funcțiilor, care are o mare importanță clinică.

Atrofia cortexului cerebral afectează adesea persoanele în vârstă, în special femeile, dar se întâmplă și la nou-născuți. În cazuri rare, malformațiile congenitale sau traumele la naștere devin cauza, apoi boala începe să se manifeste în copilăria timpurie și duce la moarte.

Indiferent de cauzele bolii, pot fi identificate simptome comune ale atrofiei cerebrale..

Țesut cerebral sănătos și atrofie

Principalele simptome ale atrofiei cerebrale includ:

  • Probleme mentale.
  • Tulburări de comportament.
  • Scăderea funcției cognitive.
  • Tulburări de memorie.
  • Modificări ale activității motorii.

Etapele bolii:

Pacientul conduce modul de viață obișnuit și face același lucru fără dificultate, dacă nu necesită un coeficient intelectual ridicat. Se observă în principal simptome nespecifice: amețeli, cefalee, uitare, depresie și labilitate a sistemului nervos. Diagnosticul în această etapă va ajuta la încetinirea progresiei bolii.

Funcția cognitivă continuă să scadă, autocontrolul este slăbit și apar acțiuni inexplicabile și erupții cutanate în comportamentul pacientului. Posibile încălcări ale coordonării mișcărilor și motricității fine, dezorientare spațială. Abilitatea de a lucra și adaptarea la mediul social sunt în scădere.

Pe măsură ce boala progresează, simptomele atrofiei creierului progresează: sensul vorbirii scade, pacientul are nevoie de ajutorul și îngrijirea unui străin. Prin schimbarea percepției și evaluării evenimentelor, există mai puține plângeri.

În ultima etapă, apar cele mai grave modificări ale creierului: atrofia duce la demență sau demență. Pacientul nu mai este capabil să îndeplinească sarcini simple, să construiască vorbire, să citească și să scrie și să folosească obiecte de uz casnic. Oamenii din jurul tău observă semne de boală mintală, o schimbare a mersului și o încălcare a reflexelor. Pacientul pierde complet contactul cu lumea și capacitatea de auto-îngrijire.

Implicarea în procesul patologic al cerebelului duce la afectarea semnificativă a vorbirii, coordonarea mișcărilor și mersului și, uneori, a auzului și a vederii. Modificările caracterului și abaterile puternice ale psihicului indică un proces patologic în zona lobilor frontali.

Semnele unei leziuni predominante ale unei emisfere a cortexului cerebral indică o natură difuză a atrofiei.

Insuficiența memoriei este unul dintre simptomele atrofiei creierului.

Condițiile preliminare pentru dezvoltarea bolii pot fi diferite, cu toate acestea, următoarele motive pentru atrofia creierului se disting cel mai adesea:

  • Mutații ereditare și mutageneză spontană.
  • Efecte radiobiologice.
  • Boli infecțioase ale sistemului nervos central.
  • Picătură a creierului.
  • Modificări patologice în vasele cerebrale.
  • Leziuni cerebrale.

Anomaliile genetice care pot provoca boala includ boala Pick, care apare la bătrânețe. Boala progresează peste 5-6 ani și se termină cu moartea.

Efectele radiobiologice pot fi cauzate de expunerea la radiații ionizante, deși amploarea efectelor sale negative este dificil de evaluat.

Neuroinfecțiile duc la inflamație acută, după care se dezvoltă hidrocefalia. Lichidul acumulat are un efect compresiv asupra cortexului cerebral, care este mecanismul de deteriorare. Picătura creierului poate fi, de asemenea, o boală congenitală independentă..

Patologiile cerebrovasculare apar cel mai adesea ca urmare a aterosclerozei și a hipertensiunii arteriale și duc la ischemie cerebrală. Încălcarea circulației sanguine devine cauza modificărilor distrofice și apoi atrofice.

Antipsihotice

Coordonarea afectată a mișcărilor, tremurături, membre „neliniștite”... Acestea sunt efecte secundare care pot însoți prima etapă a tratamentului cu schizofrenie. Au apărut și la voluntari adulți sănătoși care au luat parte la un studiu al efectelor secundare ale medicamentului Haloperidol, prescris de obicei pentru schizofrenici. În termen de 2 ore de la introducerea acestei substanțe, voluntarii au dezvoltat probleme motorii. RMN cerebral a arătat că acestea sunt asociate cu o scădere a volumului de substanță cenușie într-o secțiune numită striatum, care este responsabilă pentru controlul mișcării..

Dar efectul medicamentului a fost temporar - la câteva zile după experiment, volumul creierului voluntarilor a revenit la nivelul inițial. Potrivit oamenilor de știință, acest rezultat poate calma oamenii care sunt panicați de faptul că medicamentele le vor distruge celulele creierului..

Neuronii morți ai creierului nu sunt restaurați, prin urmare, atunci când medicamentul este distrus, este imposibilă revenirea la volumul inițial. Prin urmare, oamenii de știință cred că motivul reducerii volumului este o scădere temporară a numărului de sinapse (conexiuni funcționale între neuroni). Proteina BDNF, care este implicată în sinapse și dispare după utilizarea agenților antipsihotici, este cel mai probabil responsabilă pentru aceasta..

Ce este Atrofia Corticală

Boala este de lungă durată și se poate dezvolta pe parcursul mai multor ani. Simptomele devin treptat mai severe și deseori duc la demență.

Atrofia corticală este cea mai sensibilă la persoanele cu vârsta peste 50 de ani, dar tulburările pot fi și congenitale datorită prezenței unei predispoziții genetice.

Exemple de procese în care sunt afectate ambele emisfere ale creierului sunt boala Alzheimer și demența senilă. În acest caz, demența completă este observată cu o formă pronunțată de atrofie. Focarele mici de distrugere nu afectează adesea abilitățile mentale ale unei persoane.

Motive de dezvoltare

Cauzele atrofiei corticale sunt complexe. Următorii factori influențează formarea demenței senile:

- modificări ale alimentării cu sânge a țesuturilor cerebrale din cauza scăderii capacității vasculare, care este tipică pentru ateroscleroză;

- saturație scăzută de oxigen a sângelui, ducând la evenimente ischemice cronice în țesuturile nervoase;

- predispoziție genetică la fenomene atrofice;

- deteriorarea abilităților regenerative ale corpului;

- scăderea stresului mental.

Uneori, fenomenele atrofice se dezvoltă la o vârstă mai matură. Cauzele unor astfel de modificări pot fi traume însoțite de edem cerebral, expunere sistematică la substanțe toxice (alcoolism), tumori sau chisturi, chirurgie neurochirurgicală..

Simptomele manifestate ale bolii depind de stadiul afectării cortexului cerebral și de prevalența procesului patologic. Există mai multe etape în dezvoltarea atrofiei creierului:

- stadiul asimptomatic, în timpul căruia neurologia existentă este asociată cu alte boli (stadiul 1);

- apariția durerilor de cap periodice și a amețelilor (etapa 2);

- încălcarea gândirii și abilității analitice, schimbări de vorbire, obiceiuri și, uneori, scrisul de mână (etapa 3);

- în etapa 4, există o încălcare a abilităților motorii fine ale mâinilor și coordonarea mișcărilor - o persoană bolnavă poate uita abilitățile de bază (folosind o periuță de dinți, scopul telecomenzii televizorului);

- inadecvarea comportamentului și incapacitatea de adaptare la viața socială (etapa finală).

Tratamentul medical al patologiei creierului asociat cu atrofia constă în utilizarea medicamentelor medicale, care includ:

- medicamente care îmbunătățesc circulația sângelui și metabolismul creierului (de exemplu, „Piracetam”, „Cerepro”, „Ceraxon”, „Cerebrolysin”). A lua droguri din acest grup duce la o îmbunătățire semnificativă a abilităților de gândire ale unei persoane;

- antioxidanții, care au un efect stimulator asupra proceselor regenerative care încetinesc atrofia creierului și stimulează rata metabolică, contracarând radicalii liberi de oxigen;

- medicamente care îmbunătățesc microcirculația sângelui. Adesea este prescris medicamentul "Trental", care are un efect vasodilatator și crește lumenul capilarelor.

Uneori boala necesită terapie simptomatică. De exemplu, dacă pacientul are dureri de cap, sunt prescrise medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

De asemenea, în timpul tratamentului, trebuie să monitorizați starea neuropsihică a pacientului. Sunt necesare activități fizice moderate, plimbări sistematice în aer curat. Dacă starea pacientului poate fi clasificată ca neurastenică, medicul recomandă administrarea de sedative ușoare..

Remedii populare pentru atrofia creierului

Distrugerea celulelor nervoase este plină de consecințe precum demența și moartea. Cu asistență adecvată și în timp util, oamenii pot trăi de obicei încă 5-10 ani. Dar contează și calitatea vieții. Se agravează nu numai la pacient, ci și la membrii familiei sale..

Este foarte dificil să coexistați cu o persoană cu o conștiință modificată. Este și mai dificil să asculți în mod constant discursuri și mârâituri furioase. Prin urmare, pentru a calma și relaxa pacientul, i se oferă să bea ceaiuri și tincturi de plante, pregătite acasă..

Se folosesc plante medicinale precum:

  • secară;
  • oregano;
  • vierme;
  • sunătoare;
  • mentă;
  • Melissa;
  • urzica;
  • coada calului.

Ingredientele pot fi preparate individual sau combinate după gust. Acest ceai poate fi băut într-o ceașcă de 3 ori pe zi. El va fi capabil să relaxeze pacientul, să reducă stresul și să normalizeze starea de spirit, să pună emoțiile în ordine.

Atrofia lobilor frontali ai creierului

Se dezvoltă pe fondul bolii Alzheimer și Pick. Odată cu boala Pick, pacienții încep să gândească mai rău, capacitățile lor intelectuale scad. Pacienții devin secreți, duc un stil de viață izolat.

Când vorbim cu pacienții, se observă că vorbirea lor devine un singur cuvânt, vocabularul scade.

Leziunea cerebeloasă

Odată cu dezvoltarea atrofiei acestei zone a creierului, există o încălcare a coordonării, o scădere a tonusului aparatului muscular. Pacienții nu se pot servi singuri.

Notă! Membrele unei persoane se mișcă haotic, își pierd linitatea mișcării în spațiu, apare tremurul degetelor. Scrierea de mână, conversația și mișcarea pacientului devin mult mai lente

Pacienții se plâng de crize de greață și vărsături, somnolență, o scădere bruscă a nivelului auzului, incontinență urinară. La examinare, un specialist determină prezența fluctuațiilor involuntare la nivelul ochilor, absența unor reflexe fiziologice.

Atrofia substanței gri a creierului

Un proces similar de atrofie poate avea cauze fiziologice sau patologice de dezvoltare. Factorul fiziologic - bătrânețea și acele modificări care apar pe fondul îmbătrânirii.

Cauzele patologice ale morții celulelor de substanță albă din creier sunt boli care provoacă următoarele simptome:

  • paralizia unei jumătăți a corpului;
  • pierderea sau scăderea accentuată a sensibilității într-o anumită parte a corpului sau jumătate din acesta;
  • pacientul nu recunoaște obiecte, oameni;
  • încălcarea procesului de înghițire;
  • apariția reflexelor patologice.

Atrofie difuză

Apare pe fondul următorilor factori:

  • predispoziție ereditară;
  • boli infecțioase;
  • daune mecanice;
  • otrăvirea, efectul substanțelor toxice;
  • situație ecologică proastă.

Important! Activitatea creierului scade brusc, pacientul nu este capabil să gândească și să evalueze în mod rezonabil acțiunile sale. Progresia stării duce la o scădere a activității proceselor de gândire

Atrofie de tip mixt

Se dezvoltă mai des la femele după 60 de ani. Rezultatul este dezvoltarea demenței, care reduce calitatea vieții pacientului. Volumul creierului, dimensiunea și numărul de celule sănătoase scade dramatic de-a lungul anilor. Atrofia de tip mixt este reprezentată de toate simptomele posibile de afectare a creierului (în funcție de gradul de răspândire a patologiei).

Leziuni alcoolice ale creierului

Creierul este cel mai sensibil la efectele toxice ale etanolului și ale derivaților săi. Băuturile alcoolice provoacă întreruperea conexiunilor dintre neuroni, duc la scăderea celulelor și țesuturilor sănătoase. Atrofia genezei alcoolice începe cu delirium tremens și encefalopatie, se poate termina cu moartea. Este posibilă dezvoltarea următoarelor patologii:

  • scleroza vasculară;
  • chisturi în plexul vaselor de sânge;
  • hemoragie;
  • încălcarea aportului de sânge.

Cum se manifestă atrofia creierului?

Disfuncția creierului depinde de ce boală a cauzat dezvoltarea patologiei. Iată principalele sindroame și simptome:

  1. Sindromul lobului frontal:
    • încălcarea capacității de a-și controla propriile acțiuni;
    • oboseală cronică, apatie;
    • instabilitate psiho-emoțională;
    • grosolănie, impulsivitate;
    • apariția umorului primitiv.
  2. Sindrom psihoorganic:
    • dimensiune redusă a memoriei;
    • scăderea capacității mentale;
    • încălcări ale sferei emoționale;
    • lipsa abilității de a învăța lucruri noi;
    • scăderea vocabularului pentru comunicare.
  3. Demenţă:
    • tulburări de memorie;
    • patologia gândirii abstracte;
    • schimbarea calităților personale;
    • încălcarea vorbirii, diferite tipuri de percepție (vizuală, tactilă, auditivă), coordonarea mișcării

De ce se atrofiază creierul

  1. Leziuni aterosclerotice ale vaselor cerebrale. Moartea celulelor creierului începe atunci când depunerile aterosclerotice, provocând o îngustare a lumenului vaselor de sânge, determină o scădere a trofismului neuronilor și, ulterior, pe măsură ce boala progresează și moartea lor. Procesul este diseminat. Atrofia cerebrală cauzată de leziunile vasculare aterosclerotice este unul dintre cazurile speciale de atrofie ischemică.
  2. Efecte de intoxicație cronică. Moartea celulelor nervoase din creier sub această formă a bolii este cauzată de efectul distructiv al substanțelor toxice asupra acestora. Alcoolul, drogurile, unele dintre produsele farmaceutice, nicotina pot influența în mod similar. Cele mai clare exemple ale acestui grup de boli pot fi considerate encefalopatie alcoolică și narcotică, când modificările atrofice din creier sunt reprezentate de netezirea reliefului circumvoluțiilor și o scădere a grosimii cortexului cerebral, precum și a formațiunilor subcorticale..
  3. Fenomene reziduale de traume cranio-cerebrale. Hipotrofia și atrofia creierului ca o consecință pe termen lung a traumatismului cranian sunt de obicei de natură locală. Moartea celulelor nervoase are loc în zona deteriorată a creierului; în locul lor se formează ulterior formațiuni chistice, focare gliale sau cicatrici. O astfel de atrofie se numește post-traumatică.
  4. Insuficiență cerebrovasculară cronică. Cele mai frecvente cauze ale acestei afecțiuni sunt procesul aterosclerotic, care reduce permeabilitatea vaselor cerebrale; hipertensiune arterială și scăderea legată de vârstă a elasticității vaselor patului capilar cerebral.
  5. Boli degenerative ale țesutului nervos. Acestea includ boala Parkinson, boala Alzheimer, boala Pick, degenerarea cerebrală a corpului Lewy și altele. Până în prezent, nu există un răspuns clar cu privire la motivele dezvoltării acestui grup de boli. Aceste boli au o caracteristică comună sub forma dezvoltării treptate a atrofiei diferitelor părți ale creierului, sunt diagnosticate la pacienții vârstnici și reprezintă în total aproximativ 70 la sută din cazurile de demență senilă..
  6. Hipertensiune intracraniană. Comprimarea medularei cu o creștere pe termen lung a presiunii intracraniene poate duce la modificări atrofice ale substanței creierului. Un bun exemplu sunt cazurile de hipotrofie secundară și atrofie a creierului la copiii cu hidrocefalie congenitală..
  7. Predispozitie genetica. Până în prezent, clinicienii cunosc câteva zeci de boli determinate genetic, una dintre caracteristicile cărora sunt modificările atrofice ale substanței creierului. Un exemplu este coreea lui Huntington.

Cauze și grade de atrofie

Moartea celulelor creierului se dezvoltă ca urmare a:

  • predispozitie genetica. Modificările atrofice ale măduvei apar în multe patologii ereditare, cum ar fi coreea lui Huntington;
  • intoxicație cronică. În acest caz, circumvoluțiile sunt netezite, grosimea cortexului și bila subcorticală scade. Moartea neuronilor apare ca urmare a consumului prelungit de droguri, medicamente, fumat și alte lucruri;
  • leziuni cerebrale. În acest caz, atrofia va fi localizată. Zonele afectate sunt umplute cu cavități asemănătoare chistului, cicatrici, cavități gliale;
  • tulburări circulatorii cronice la nivelul creierului. În acest caz, moartea țesutului are loc din cauza lipsei de oxigen și a substanțelor necesare din celule. Chiar și o încălcare pe termen scurt a fluxului sanguin poate avea consecințe ireversibile;
  • boli neurodegenerative. Demența la bătrânețe din acest motiv apare în 70% din cazuri. Procesul patologic se dezvoltă în bolile Parkinson, Pick, Levy. Demența și boala Alzheimer sunt deosebit de frecvente;
  • creșterea presiunii intracraniene, dacă pentru o lungă perioadă de timp medula este comprimată de lichidul cefalorahidian. Degradarea creierului apare la nou-născuții diagnosticați cu hidropiză a creierului.

Există destul de mulți factori care provoacă dezvoltarea procesului patologic.

Există astfel de tipuri de procese patologice în creier:

  1. Atrofia cortexului cerebral. Această afecțiune se caracterizează prin procesul de moarte a celulelor care alcătuiesc cortexul cerebral. Aceasta este atrofia corticală a creierului. Este destul de comun. Se numește atrofie cerebrală de gradul 1. Acest proces patologic este numit și atrofia lobilor frontali ai creierului, deoarece afectează exact aceste zone. Problema apare mai ales sub influența bolilor vasculare și a substanțelor toxice.
  2. Atrofia cerebrală multisistemică. Această problemă este precedată de o boală genetică sau neurodegenerativă. În acest caz, mai multe zone importante ale creierului sunt afectate simultan, ceea ce este însoțit de o coordonare afectată a mișcărilor, echilibru și dezvoltarea simptomelor bolii Parkinson. Demența severă apare odată cu aceasta.
  3. Atrofia locală. În acest caz, în creier se formează zone separate cu țesuturi distruse. Atrofia cerebrală a creierului se dezvoltă ca rezultat al accidentului vascular cerebral, traumei, bolilor infecțioase și leziunilor parazitare.
  4. Atrofia cerebrală difuză. Această afecțiune se caracterizează printr-o răspândire uniformă a procesului patologic în tot organul..
  5. Modificările subatrofice ale creierului sub influența anumitor factori pot apărea în cerebel, regiunea occipitală și alte părți individuale ale organului. Subatrofia creierului în stadiile incipiente poate fi oprită cu tratament. Moartea neuronilor este un proces ireversibil, dar terapia adecvată va prelungi viața cu câteva decenii.

Cele mai frecvente sunt:

  1. Atrofia corticală. Această patologie se caracterizează prin dezvoltarea morții țesuturilor odată cu vârsta. Modificările fiziologice din corpul uman se reflectă în structura țesutului nervos. Dar și alte tulburări în funcționarea corpului pot provoca, de asemenea, o problemă. De obicei, lobii frontali ai creierului sunt afectați, dar patologia se poate răspândi în alte părți ale organului..
  2. Atrofia cerebelului. În acest caz, procesele degenerative afectează creierul mic. Acest lucru se întâmplă cu boli infecțioase, neoplasme, tulburări metabolice. Patologia duce la tulburări de vorbire și paralizie.
  3. Subatrofia cerebelară este o afecțiune patologică congenitală. În acest caz, viermele cerebelos suferă mai ales, în urma căruia există o încălcare a conexiunilor fiziologice și neurologice. Este dificil pentru pacient să mențină echilibrul în timpul mersului și într-o stare calmă, controlul asupra mușchilor trunchiului și gâtului este slăbit, din cauza căruia mișcarea este perturbată, tremurările sunt îngrijorate și apar alte simptome neplăcute.
  4. Atrofia multisistemică. Acest tip de modificări atrofice afectează cortexul, cerebelul, ganglionii, trunchiul, substanța albă, sistemele piramidale și expiramidale. Această afecțiune se caracterizează prin dezvoltarea unor tulburări autonome, demență, boala Parkinson.

Moartea cortexului cerebral

Atrofia cerebrală sau atrofia cerebrală (latină „atrophia” - foamete) este o malnutriție a țesuturilor cerebrale și o scădere a dimensiunii sale in vivo. Tulburarea trofismului afectează celulele nervoase și procesele sistemului nervos. Pe măsură ce progresează, funcția creierului este afectată.

Atrofia cortexului se observă în principal la vârstnici, care este asociată cu afectarea circulației sângelui în creier. Boala se încheie cu o afectare profundă a funcțiilor mentale: memoria se deteriorează, ritmul gândirii scade, atenția se pierde, motivația și voința se pierd.

Cauze

Următoarele motive pot provoca moartea cortexului cerebral:

  1. Predispoziția genetică la boală.
  2. Leziuni: contuzie și contuzie.
  3. Stil de viață antisocial în tinerețe: alcoolism, dependență de droguri - fenomene urmate de degradare socială.
  4. Neuroinfecție: HIV, mielită, poliomielită, leptospiroză, meningită, encefalită, neurotuberculoză, sifilis cerebral; boli purulente, însoțite de formarea de abcese în țesutul cerebral.
  5. Tulburări vasculare: ateroscleroză ca rezultat al istoriei lungi de fumat.
  6. Boli ale sistemului cardiac: boli cardiace ischemice, insuficiență cardiacă.
  7. Intoxicația corpului cu barbiturice, monoxid de carbon.
  8. Decorticarea patologică (dezactivarea funcțiilor și atrofia corticală ulterioară) ca urmare a unei comă.
  9. Presiune intracraniană persistentă (mai des cauza atrofiei la nou-născuți).
  10. Tumori. Neoplasmele mari pot stoarce vasele care alimentează secțiunile GM.

Acestea sunt cauze imediate care pot deranja nutriția celulelor nervoase din creier. Există, de asemenea, factori indirecți care, deși nu provoacă atrofie, provoacă dezvoltarea principalelor cauze:

  • fumat;
  • tensiune arterială crescută;
  • lipsa sarcinii intelectuale asupra abilităților cognitive ale creierului.

Tipuri și simptome de atrofie

Tipurile de patologie sunt determinate de localizarea și gradul de deces al celulelor creierului.

Modificări atrofice în cerebel

Zona de distrugere a celulelor este situată în cerebel - centrul coordonării. Boala este însoțită de o schimbare a tonusului muscular, incapacitatea de a menține capul drept și afectarea coordonării poziției corpului.

Persoanele cu atrofie cerebeloasă își pierd capacitatea de a se îngriji de ele însele: mișcările sunt adesea incontrolabile, iar membrele tremură atunci când efectuează acțiuni.

Vorbirea este tulburată: încetinește și devine scandată. Pe lângă simptomele specifice, distrugerea crustei provoacă dureri de cap, amețeli, somnolență și apatie..

Pe măsură ce atrofia progresează, presiunea din interiorul craniului crește. Nervii cranieni sunt adesea paralizați, ceea ce poate imobiliza mușchii ochilor. De asemenea, dispar reflexele bazale.

Atrofia cortexului cerebral

Patologia se manifestă prin degradarea personalității. O persoană bolnavă își pierde capacitatea de a-și controla comportamentul, scade critica în legătură cu starea sa. Abilitățile cognitive scad: gândirea, memoria, atenția - proprietățile cantitative ale acestor procese mentale (viteză, ritm, concentrare, volum) sunt încălcate. Memoria regresează conform legii lui Ribot: mai întâi, evenimentele recente sunt uitate, apoi evenimentele de acum câțiva ani, după care amintirile din urmă cu zece ani și ale primilor tineri sunt uitate.

Atrofia cortexului atrage după sine dezvoltarea infantilismului. Psihicul pacientului se degradează la etapa anterioară de dezvoltare: dispare „maturitatea”, deciziile sunt greu de luat, calitățile copiilor apar în desenul personalității. Interesul pentru problemele sociale se pierde, divertismentul este inclus în cercul hobby-urilor. Emoțiile se degradează, de asemenea: se dezvoltă egocentrism, stare de spirit, neliniște. Persoanele cu cortex atrofiat nu vor să țină cont de interesele și opiniile familiei, ale comunității sau ale prietenilor..

Dizabilitatea intelectuală crește. Odată cu dinamica atrofiei, capacitatea de abstractizare a gândirii logice scade. Dificultăți în înțelegerea terminologiei profesionale, capacitatea de a rezolva sarcini standard și de zi cu zi este îngreunată.

Încălcarea trofismului implică sfera abilităților superioare. Pacienții învață cum să lege șireturile, să gătească mâncarea. Muzicienii uită acordurile, artiștii - cum să perieze corect, scriitorii - în ce ordine ar trebui să apară cuvintele unei propoziții.

Pe măsură ce patologia se adâncește, pacienții își pierd capacitatea de a efectua acțiuni elementare: se spală pe dinți, țin o lingură, se uită în jur când traversează drumul.

Rezultatul bolii este degradarea socială, infantilismul profund și demența. Astfel de persoane sunt internate într-un spital de psihiatrie și apoi trimise la internate.

Subatrofie corticală

Subatrofia corticală este înțeleasă ca o malnutriție parțială a medularei, în care abilitățile cognitive ale sistemului nervos se pierd doar parțial. Putem spune că aceasta este o atrofie ușoară a întregului creier..

Atrofie difuză

Patologia începe cu deteriorarea substanței cerebeloase: coordonarea și precizia mișcărilor sunt afectate. Modificările organice apar pe măsură ce progresează. Aceasta include o încălcare a circulației cerebrale. Simptomele de cele mai multe ori nu au specificitate, în special sfera cognitivă a psihicului se înrăutățește.

Modificări atrofice chistice

Boala apare în principal după leziuni traumatice ale creierului și hemoragii în substanța creierului. Semne de atrofie asupra metodelor vizuale de cercetare: cortexul este netezit, zona sa este redusă. Boala are un prognostic relativ favorabil cu supraveghere constantă de către un neurolog. În primele etape ale modificărilor atrofice, creierul activează capacitățile compensatorii, astfel încât funcțiile superioare nu se schimbă.

Atrofia cerebrală generalizată

Aceasta este o atrofie progresivă sistemică a tuturor părților creierului final al unei persoane. Această formă de patologie include atrofia cortexului și a cerebelului. Creierul scade în dimensiune în timp. Majoritatea abilităților intelectuale se pierd pe măsură ce progresează..

Severitatea atrofiei este determinată de gradul său:

1 grad de malnutriție cerebrală.

Se caracterizează prin manifestări minime ale bolii. Oamenii devin uitați, gândesc mai încet, atenția lor este distrasă, vocabularul lor scade. Propunerile sunt greu de scris. Dificultate în găsirea cuvintelor.

Primul grad este cel mai adesea asimptomatic. Primele semne sunt privite ca oboseală, lipsă de somn, stres. Pacienții hipocondriaci încep să caute în sine boli care pot provoca o stare proastă.

Când contactați un medic, puteți încetini dinamica bolii, puteți preveni o creștere a tabloului clinic și puteți restabili parțial funcțiile perturbate.

Tabloul clinic se caracterizează printr-o creștere a defectelor intelectuale. Capacitatea de a memora informații noi se deteriorează, noile abilități sunt mai greu de însușit. Semne ale gradului 2: rezistență scăzută la atenție, deteriorarea memoriei pe termen scurt, incapacitate de a lua decizii pe cont propriu.

Boală mintală însoțită de atrofie cerebrală

Malnutriția țesutului nervos provoacă afecțiuni neurodegenerative:

  1. Boala Alzheimer. Patologia este diagnosticată după 65 de ani. Începe cu scăderea cantității de memorie RAM. Oamenii nu își pot aminti evenimentele de ieri sau mâncarea lor la micul dejun. Pe măsură ce progresați, vorbirea devine dezordonată, memoria pe termen lung se deteriorează. Oamenii își pierd capacitatea de a se îngriji și uită zona: persoanele în vârstă se pierd cu ușurință într-un mediu familiar anterior.
  2. Boala Pick. Este diagnosticată în 50-60 de ani. Se caracterizează prin deteriorarea lobilor frontali și temporali. Pacienții cu acest diagnostic nu trăiesc mai mult de 10 ani din momentul în care a fost pus. Boala este însoțită de demență totală. Vorbirea se dezintegrează, secvența gândirii este perturbată. Memoria și atenția sunt grav afectate.

O caracteristică distinctivă a pacienților este anosognozia: pacienții nu au o evaluare critică a bolii lor și se consideră sănătoși. Comportamentul lor este pasiv și previzibil. În vorbire, ei folosesc adesea blesteme obscene. Boala Pick seamănă cu Alzheimer, dar prima progresează mult mai rapid și mai malign.

Diagnostic și tratament

Boala este diagnosticată într-un mod cuprinzător: o examinare obiectivă, o conversație cu un medic, cercetare instrumentală și psihodiagnostic.

  • O examinare obiectivă implică studiul activității nervoase elementare: activitatea reflexelor tendinoase, coordonarea mișcărilor ochilor și membrelor, efectuarea de acțiuni simple (legarea șireturilor).
  • În timpul conversației, medicul află vocabularul pacientului, criticile sale asupra bolii sale. Se evaluează starea generală: prezența conștiinței, satisfacția sănătății în general.
  • Sarcina metodelor instrumentale este de a vizualiza tulburările atrofice din creier folosind RMN, CT sau vasografie. Cifrele obținute studiază modificările organice ale telencefalului..
  • Cu ajutorul psihodiagnosticului, un psiholog medical studiază gradul de pierdere a funcțiilor intelectuale. Medicul evaluează capacitatea de memorare, succesiunea gândirii, persistența atenției, IQ-ul pacientului și starea sa emoțională.

Tratamentul atrofiei modificate genetic este simptomatic. Pentru corectarea tulburărilor emoționale, sunt prescrise normotimice - medicamente care stabilizează starea de spirit. Funcțiile intelectuale pierdute nu sunt restabilite, prin urmare, pacientul necesită îngrijire constantă: igienă, hrănire, asigurarea confortului și confortului.

Tratamentul medicamentos acționează doar ca o metodă auxiliară. Cel mai bun pe care îl pot da cei dragi este îngrijirea bolnavilor. Pacientului trebuie să i se ofere confortul maxim al vieții, să-și ușureze treburile casnice, să-l susțină, să stimuleze și să laude. Pentru a preveni progresul patologiei, ar trebui să se angajeze într-o activitate fizică ușoară, să meargă în aer curat, să citească și, dacă este posibil, să rezolve probleme simple și puzzle-uri precum Sudoku sau cuvinte încrucișate.

Prevenirea

Ar trebui evitați factorii provocatori: să ducă un stil de viață sănătos, să beți alcool în doze minime și nu mai mult de o dată pe săptămână. Este necesar să formulați o dietă care să conțină majoritatea oligoelementelor și vitaminelor. Cel mai bun mod de a preveni atrofia și demența este să te angajezi în munca intelectuală și creativitate. Un studiu din 2013 efectuat la Centrul de Științe Medicale din India a constatat că învățarea unor limbi noi, sau pur și simplu cunoașterea a două limbi, întârzie dinamica bolii..

Mai Multe Detalii Despre Tahicardie

Ce grup de sânge este potrivit pentru 4 pozitiveOamenii de știință presupun că la început oamenii aveau doar grupa sanguină I În timpul evoluției omenirii, mutațiile s-au produs la nivel genetic.

Data publicării articolului: 16.09.2018Data actualizării articolului: 16.11.2018Un anevrism al MPP (abrevierea MPP înseamnă - sept interatrial) este o anomalie caracterizată prin formarea unei proeminențe în sept între atrii.

Nu toți oamenii au înțeles ce este boala mieloproliferativă. Medicina încearcă în prezent să ofere sprijin maxim persoanelor care suferă de această patologie. Sindromul mieloproliferativ se caracterizează printr-un număr mare de celule stem ale măduvei osoase.

Când să fii testat și cum să te pregăteștiSe poate spune că în aproape 100% din cazuri, situațiile care necesită examinarea și determinarea concentrației ALT în plasma sanguină sunt suspectate de valori crescute, mai degrabă decât scăzute.