Grupul sanguin al copilului

În acest articol veți afla toate informațiile necesare, cuprinzătoare despre grupele de sânge ale părinților și copiilor. În partea de jos a articolului există un tabel și factorul Rh, nivelul lor de conflict

Care sunt grupele de sânge ale unei persoane? Trăsături umane în funcție de grupa sanguină

Având în vedere în detaliu dieta după grupa de sânge, aș dori să vorbesc mai detaliat despre aceleași grupe de sânge: când au apărut, care dintre ele este cea mai frecventă grupă de sânge, unde

Grupa sanguină este un semn al divizării reprezentanților aceleiași specii în funcție de caracteristicile sângelui pe baza diferențelor în structura proteinelor. Primele 3 grupe sanguine la om au fost identificate în 1900 de medicul austriac K. Landsteiner. Un al patrulea grup a fost descoperit la scurt timp după aceea. Desemnarea digitală a fost dată grupelor de sânge de către omul de știință ceh J. Jansky în 1907, el a formalizat, de asemenea, doctrina principalelor grupe de sânge umane. În 1928, Comisia de igienă a Societății Națiunilor a aprobat desemnarea prin scrisoare a grupelor de sânge (AB0), care a fost folosită de atunci în întreaga lume. Apartenența la un anumit grup sanguin este determinată de antigenele A și B conținute în eritrocite și anticorpii a și b, care pot fi găsiți în plasma sanguină..

Rhesusul din sânge este un antigen (proteină) descoperit în 1940 de Karl Landsteiner și A. Weiner. Se găsește pe suprafața celulelor roșii din sânge, a celulelor roșii din sânge. Majoritatea locuitorilor planetei au Rh și sunt Rh pozitivi. Restul sunt Rh-negative. Pentru dieta noastră pe grupe sanguine, factorul Rh nu contează.

Unde se găsește grupa sanguină?

Testele de sânge Rh sunt foarte frecvente. Este obligatoriu în fiecare spital înainte de operație, pentru a evita problemele care pot apărea cu transfuzia de sânge. Aceeași analiză este necesară și la înregistrarea femeilor pentru sarcină. Și, de asemenea, pentru toți bărbații care se înregistrează pentru serviciul militar. Dacă nu este cazul dvs., puteți afla grupul sanguin la cea mai apropiată clinică. Consultați-vă medicul local. Sângele pentru analiză este preluat dintr-o venă.

Cel mai frecvent grup de sânge

4 grupe sanguine

Cel mai frecvent grup de sânge este 1 (0). Se crede că în zorii omenirii, toți oamenii aveau un singur grup sanguin - primul. Acesta este sângele oamenilor antici care au trăit în comunități și au vânat și adunat pentru hrana lor. Medicina modernă crede că de atunci compoziția sanguină a primului grup nu s-a schimbat semnificativ..

Persoanele cu grupa de sânge 1 sunt responsabile, decisive, asertive și practice. Ele sunt obiective în luarea unor decizii dificile și evaluarea evenimentelor și respectă legea. Sunt foarte logici și tind să gândească strategic. Sunt încrezători, puternici și adesea dețin o poziție de lider în societate. Fizicul este cel mai adesea puternic, mai îndesat, cu mușchi pronunțați. Adesea indiferenți la opiniile și dorințele altor persoane, demonstrează o dragoste față de activitatea fizică, tind să fie competitivi.

Grupa sanguină 2 (A)

Grupa sanguină 2 a apărut mai târziu, odată cu dezvoltarea agriculturii și schimbarea sistemului social de la primitiv comunal la tribal. Asociat cu un stil de viață sedentar.

Cel mai adesea, persoanele cu grupa sanguină 2 au următoarele caracteristici: atenție la nevoile altora, capacitatea de a asculta cu atenție. Acești oameni știu cu adevărat să negocieze și să coopereze. Sunt impresionabili și plini de resurse, sensibili și predispuși la perfecționism. Ei prețuiesc confidențialitatea. Gândirea lor este foarte intensă și orientată spre detalii. Fizicul acestor persoane este adesea subțire, cu mușchi mai puțin exprimați, cu creștere înaltă.

Grupa sanguină 3 (B)

Probabil, izolarea celui de-al treilea grup sanguin este asociat cu domesticirea masivă a animalelor și stilul de viață nomad.

Persoanele cu grupa sanguină 3 sunt creative, originale, cu un caracter ușor. Vesela și gândirea liberă sunt calitățile lor distinctive. Sunt predispuși la judecăți subiective și se adaptează foarte ușor la schimbările din mediu. Sunt organizatori naturali.

Grupa sanguină 4 (AB)

Se crede că grupa sanguină 4 s-a remarcat ca o categorie independentă a acesteia din urmă, în timpul marii migrații a popoarelor. Unii oameni de știință sugerează că a apărut ca rezultat al sintezei celui de-al doilea și al treilea grup de sânge..

Cel mai adesea, persoanele cu grupa sanguină 4 sunt intuitive, emoționale, temperamentale și independente. Foarte prietenos. Știu cum să construiască relații de încredere cu ceilalți, sunt capabili să simpatizeze și să empatizeze. Fizicul este adesea dens, cu o predominanță a țesutului adipos.

Pe scurt, putem presupune că rădăcinile anumitor trăsături de caracter se află în memoria noastră genetică. Numeroase studii antropologice au confirmat în repetate rânduri un fapt imuabil. De-a lungul istoriei umane, comportamentele și anumite trăsături de personalitate sunt direct legate de probabilitatea de supraviețuire. Atractivitatea, forța, agresivitatea și capacitatea de cooperare au asigurat posibilitatea existenței umane ca specie biologică. Cu toate acestea, aceste trăsături și tipuri de comportament nu sunt înnăscute, ci sunt crescute și devin din ce în ce mai sofisticate în funcție de schimbările din mediul cultural și habitat..

Modelele de comportament personal sunt direct legate de parametrii biochimici inerenți persoanelor cu un anumit grup sanguin..

Grup sanguin de părinți și copii - cum să determinați ce va avea copilul

Rezumatul articolului:

Ce este sângele?

Corpul uman este un sistem complex. Toate organele, țesuturile și celulele au propria lor funcție în activitatea corpului, iar munca lor bine coordonată determină starea sănătății umane. Sângele este probabil cel mai important dintre toate organele..

Sângele este un lichid de culoare roșie care conectează țesuturile, circulând din inimă și către toate părțile corpului uman, asigurând în același timp procese vitale. Transferă gaze, particule utile și oligoelemente, astfel încât metabolismul celular să fie corect și armonios.

Inima pompează un fluid roșu pe tot corpul, care la rândul său transportă oxigenul din plămâni și din spate - dioxid de carbon.

Structura sângelui are două componente importante - o parte lichidă (plasmă) și elementele sale constitutive (celule suspendate). Acestea din urmă includ leucocite, trombocite, eritrocite. Celulele roșii transportă oxigenul în tot corpul și reprezintă aproximativ 50% din toate celulele.

În acest caz, celulele sunt umplute cu fier cu o proteină mare. Transferul de oxigen este posibil doar cu ioni de fier.

Hemoglobina - o familie de proteine ​​numită „globină”, iar restul părții care conține fier se numește „hem”.

Vârsta și compoziția corpului sunt principalii parametri care determină cantitatea de sânge din corpul uman. Volumul său la un adult cu un fizic normal este de 4,5-5 litri. Intensitatea culorii lichidului roșu determină procentul de oxigen.

Sistemul AB0. Tipuri de grupe sanguine. Rolul lor în conceperea unui copil

Sistemul AB0 clasifică lichidul roșu. A fost creat de Karl Landsteiner, un genetician australian. Cercetarea a implicat două tipuri de persoane A și B.

Profesorul și echipa sa au combinat plasma sanguină (persoanele A) cu celulele roșii (persoanele B). S-au observat combinații în care eritrocitele au fost lipite împreună și s-au format bulgări (aglutinare), dar în alte variații acest lucru nu s-a întâmplat.

Când a studiat structura celulelor roșii (eritrocite) și a efectuat cercetări, geneticianul a izolat substanțe specifice în ele - antigeni.

Antigenele au fost împărțite în 3 clase, respectiv: A și B și 0. Ambele, una dintre ele sau niciuna dintre ele nu poate fi găsită în sângele unei persoane. Această condiționalitate a devenit baza distribuției sale în 4 grupuri:

  • Ⅰ (0) - antigenele AB sunt absente (deci 0 între paranteze)
  • Ⅱ (A) - există antigenul A
  • Ⅲ (B) - în consecință există antigenul B
  • Ⅳ (AB) - ambii antigeni sunt prezenți

Cea mai frecventă la om este a doua și a treia grupă sanguină, rare - prima și a patra.

În secolul 21, genetica a crescut la un nivel foarte ridicat. În stadiul de planificare și concepere a unui copil, puteți afla tipul de sânge al copilului, pentru aceasta, datele părinților sunt suficiente. Bebelușul va lua una dintre gene de la tată și una de la mamă.

Legea lui Mendel

Sistemul AB0 a dat impuls pentru un studiu mai detaliat al caracteristicilor sângelui. Următoarea etapă a cercetării a confirmat presupunerea oamenilor de știință cu privire la posibilitatea de a transfera gene și grupe de sânge de la părinți la copil. Biogeneticistul austriac Mendel, în a doua jumătate a secolului al XIX-lea, a clasificat această moștenire.

Conform legii lui Mendel, există 5 grupuri:

  1. Dacă ambii părinți au primul, copiii se nasc cu absența antigenului de tip A și B.
  2. Combinația First plus Second, precum și First plus Third - copii cu grupuri corespunzătoare
  3. Părinții cu al patrulea pot avea copii din orice grup, ca excepție, primul - totul poate fi, chiar și indiferent de antigenele pe care le are soțul.
  4. Parteneriatul celui de-al doilea cu al treilea oferă oricare dintre cele patru
  5. „Fenomenul Bombay.” La indieni, antigenele A și B, care se află în sânge, nu se manifestă activ.

Grupul sanguin al părinților și efectul acestuia asupra sexului copilului

Să luăm în considerare posibilele variante:

  • Mama are Ⅰ (0), iar tatăl Ⅰ (0) sau Ⅲ (B) - șansele sunt de la 50% la 50%, poate atât o fată, cât și un băiat
  • Mama Ⅱ (A) și tata Ⅱ (A) sau Ⅳ (AB) - 99% fată
  • Mama Ⅲ (B) și tatăl Ⅰ (0) - 99% fată
  • Mama Ⅳ (AB) și tata Ⅱ (A) - 99% fată

Această tehnică nu trebuie luată ca fiind complet de încredere, ultimul cuvânt este întotdeauna cu Mama Natură..

Rhesus (Rh) Cum se transmite unui copil?

Ce este Rh? Care este efectul său asupra dezvoltării intrauterine a fătului? Rh sau factorul Rh sunt lipoproteine ​​(proteine ​​complexe) care trăiesc în membrana eritrocitelor.

85% dintre oameni o au, iar restul de 15% nu au deloc proteine ​​complexe. Primele sunt clasificate ca Rh pozitive (Rh +), iar cele din urmă sunt Rh negative (Rh-). Pentru a stabili rhesusul unui nou-născut, sângele este prelevat din călcâie și se examinează o pereche de gene.

Factorul Rh pozitiv (Rh +) este dominant și are denumirea DD (complet pozitiv) sau Dd (parțial pozitiv - heterozigot). Rh negativ (Rh-) este recesiv (slab) și este simbolizat prin dd. În cazul în care ambii părinți cu o combinație Dd, adică există un semn clar, dominant și recesiv în sânge, ei vor fi Rh pozitivi.

În ceea ce privește descendenții lor - 75% că vor fi pozitivi și 25% negativi. Dacă ambii părinți sau doar unul cu o rhesus pozitivă, copilul poate moșteni atât plus cât și minus. Părinții cu minus, copiii vor avea doar Rh negativ.

În genetică există o definiție a „conflictului Rh”. Un răspuns foarte periculos din partea mamei pentru copil. Acest lucru se datorează faptului că atunci când eritrocitele bebelușului intră în sângele mamei, corpul mamei începe să producă anticorpi împotriva lor.

Anticorpii provoacă boli hemolitice ale fătului, care pot duce la icter sau anemie la nou-născut sau, mai rău, avort spontan. Se produc și mutații. Setul de gene și numărul de eritrocite ale unui sugar diferă semnificativ de setul de gene al părinților. Un astfel de caz este rar și se întâmplă o dată la milion.

Sub ce combinații de grupuri de părinți va moșteni copilul una din cele patru

Copilul are primul first (0):

  1. Ambii părinți sunt purtători ai primului grup. Firul are 100% lovit în prima.
  2. Primul de la mamă și al doilea de la tată oferă copilului o șansă de 50-50 de a moșteni unul dintre părinți.
  3. Mama este primul purtător, iar tatăl este al patrulea. Copilul poate primi al doilea sau al treilea.

Bebelușul are un al doilea Ⅱ (A):

  1. Același lucru pentru ambii părinți, oferă copilului 75%, care va primi și al doilea, iar restul de 25% prezice primul.
  2. Cea de-a doua mamă și cea de-a treia tată prevăd unul din cele patru grupuri pentru viitorul copil.

Bebelușul are a treia Ⅲ (B):

  1. Un caz similar cu cel din versiunea anterioară. 75% că bebelușul se va naște cu al treilea și 25% cu primul.
  2. Mama are un al treilea grup de sânge, iar tatăl său are un al patrulea. Proiectat pentru sugar - al doilea sau al patrulea.

Bebelușul are a patra Ⅳ (AB):

Cel mai tânăr dintre toți ceilalți. Concluzia poate fi complet neașteptată..

  1. Chiar dacă tatăl are al patrulea, iar mama are primul, firimiturile pot avea orice grup, cu excepția celui de-al doilea
  2. Și dacă părinții sunt din al patrulea, doar 50%, acel copil va avea același lucru. Nici o șansă, primește prima.

Grupul sanguin al copilului după părinți

Grupe de sânge: o referință rapidă

O grupă sanguină este o combinație specifică de proteine ​​găsite pe membrana eritrocitelor. Această combinație este programată de anumite gene, prin urmare această caracteristică este înnăscută și neschimbată de-a lungul vieții..

Descoperirea existenței grupului sanguin a fost făcută de omul de știință austriac K. Landsteiner în 1900. În 1930 a primit Premiul Nobel pentru clasificarea grupelor sanguine. Omul de știință a prelevat probe de la diferiți oameni și a observat că, în unele cazuri, globulele roșii se aglomerează și formează mini-cheaguri..

În timp ce continua să studieze celulele roșii, Landsteiner a descoperit că acestea au proteine ​​speciale la suprafața lor. Prezența sau absența acestor proteine ​​este programată genetic. În timpul fertilizării în momentul fuziunii spermei și ovulului, informațiile genetice sunt combinate într-un singur ADN, unde fiecare genă are câteva caracteristici. Astfel, grupa sanguină a fătului este determinată de combinația de gene ale ambilor părinți. Unele dintre ele sunt dominante (supresive), altele sunt recesive (foarte slabe). Landsteiner le-a împărțit în două categorii - A și B, iar în a treia a atribuit celule în care nu existau astfel de markeri.

Ca rezultat, sistemul AB0 a fost creat pentru determinarea grupelor de sânge. Include 4 tipuri:

  1. Primul (0) se găsește la persoanele cu antigene dispărute. Acest sânge este universal și potrivit pentru toată lumea. Cu toate acestea, persoanele cu sânge de tip 1 vor avea nevoie doar de un medicament similar.
  2. Al doilea (A) conține un singur tip de gene. Acest sânge este potrivit pentru persoanele cu aceeași glucoză din sânge sau cu un al patrulea. Deținătorii acestei grupe de sânge pot fi transfuzați cu sânge din primul grup.
  3. A treia (B) conține o singură genă specificată. Astfel de oameni pot deveni donatori pentru o persoană cu același și al patrulea grup de sânge și destinatari pentru primul.
  4. Al patrulea (AB) conține ambele gene. Astfel de oameni pot împărți sânge doar cu cei care au nevoie de aceeași glucoză din sânge. Cu toate acestea, dacă este necesară o transfuzie pentru o persoană cu AV, atunci oricine poate dona, indiferent de grup..

Definiția, moștenirea și riscurile factorului Rh

Simultan cu grupul sanguin, se determină factorul Rh (RF). Este o lipoproteină (proteină) care se găsește și pe membranele eritrocitelor. 85% dintre oameni o au. Dacă proteina este prezentă, atunci factorul Rh este pozitiv (DD (dominant)), dacă nu, negativ (dd (recesiv)).

RF este luată în considerare numai în timpul transfuziei de sânge (deoarece diferite nu pot fi amestecate), înainte de pregătirea sarcinii sau în timpul acesteia (pentru a preveni respingerea fetală). Dacă părinții au același Rh, atunci copilul este probabil să aibă același lucru.

În orice caz, factorul Rh nu se schimbă până la sfârșitul vieții și nu afectează predispoziția la boli sau sănătate în general..

Cu toate acestea, există excepții atunci când există un conflict al factorului Rh din cauza nepotrivirii lui Rh.

Acest lucru prezintă un pericol atât pentru mamă, cât și pentru copil. Dacă femeia aflată în travaliu are Rh "-", iar copilul are "+", atunci acest lucru creează o amenințare de avort spontan. Conflictul Rhesus apare dacă tatăl are un "+", iar mama are un "-". De exemplu, dacă un om are plus DD sau Dd, atunci există două combinații cu riscuri diferite.

Când o femeie dă naștere pentru prima dată și i se diagnostică Rh „minus”, atunci pentru un făt cu o valoare plus nu există de cele mai multe ori nici o amenințare, deoarece nu există anticorpi anti-Rh la mamă.

A doua și următoarea naștere sunt mai periculoase, deoarece pot reprezenta un pericol pentru copiii Rh pozitivi. Mai mult, riscul va crește cu fiecare sarcină ulterioară. Cu rupturi placentare, sângele bebelușului intră în fluxul sanguin matern. Doar o picătură de sânge de la făt provoacă producerea rapidă de anticorpi anti-rhesus în cantități mari în corpul mamei, ceea ce amenință copilul: atunci când intră în fluxul sanguin al copilului, provoacă aglutinarea (lipirea) globulelor roșii ale bebelușului.

În astfel de cazuri, transfuzia de sânge se face cel mai adesea. Acest lucru obstrucționează fluxul de anticorpi materni care ar putea dăuna copilului.

Ce grupă sanguină va avea copilul: masa

Genele dominante sunt A și B, 0 este recesiv. În momentul concepției, embrionul primește o moștenire completă de la ambii părinți. Grupul sanguin al copilului depinde în mod direct de numărul de gene dominante și recesive. Chiar dacă părinții au același HA, nu este un fapt că nou-născutul va avea același lucru. Depinde de posibilul transport al genei 0 (recesiv). Există multe opțiuni.

2 (AA), 3 (BB), 4 (AB) - oricare dintre

Când părinții au HA diferit, pot exista mai multe variante ale combinației de gene. De exemplu, variații materne / paterne / posibile:

  • 1 (00) / 2 (A0) / oricare dintre părinți;
  • 1 (00) / 3 (BB) / 3 (B0);
  • 2 (AA) / 4 (AB) / oricare dintre părinți;
  • 2 (AA) / 3 (BB) / 4 (AB);
  • 3 (B0) / 4 (AB) / orice GK - de la primul la al patrulea cu diferite combinații de B0A.

Într-o versiune simplificată, definiția este următoarea. Primul grup va fi la copil dacă a moștenit o genă rezistentă. Al doilea este atunci când genotipurile părinților sunt A0 sau AA. Adică, gena A este moștenită, iar a doua - oricare dintre cele două enumerate. Al treilea GC va fi dacă părinții au genotipuri B0 sau BB. Cu toate acestea, ele pot fi moștenite în aceeași măsură..

Al patrulea grup la un sugar este determinat dacă genotipurile parentale sunt AB. Apoi bebelușul primește ambele gene de la mamă și tată. Puteți determina ce grupă de sânge va avea copilul pe cont propriu folosind tabelul de mai jos..

Soții GCGenotipGK baby
100/00100)
2AAAA2 (AA)
AA / A02 (A0, AA)
A0 / A01 (00), 2 (A0, AA)
3BB / BB3 (BB)
BB / B03 (BB, B0)
B0 / B01 (00), 3 (BB, B0)
4AB / AB

Opțiuni posibile pe care le poate primi un copil (valorile sunt indicate în

CG al părinților
1 Cod civil2 Cod civil2 Cod civil2 Cod civil
1 + 1100---
1 + 25050--
1 + 350-50-
1 + 4-5050-
2 + 22575--
2 + 325252525
2 + 4-502525
3 + 325-75-
3 + 4-255025
4 + 4-252550

Acest tabel este ușor de utilizat. Coloana verticală (prima) conține combinația grupelor sanguine parentale. Din această celulă, posibilele CG și probabilitatea lor procentuală sunt înscrise în dreapta.

Probabilitatea mutației genice, atunci când unul dintre părinți are al patrulea grup, iar copilul se naște cu primul, este de 0,001%. Toate celelalte calcule pot fi efectuate folosind tabelele prezentate mai sus. Cu toate acestea, registrul, care este calculat folosind tabele, calculatoare sau diagrame, nu este considerat definitiv. Datele exacte pot fi obținute numai prin teste de laborator.

Ser de transfuzie de grup sanguin

De îndată ce a apărut clasificarea grupelor de sânge și a fost clarificată compatibilitatea acestora, aceste date au început să fie utilizate pentru transfuzia de sânge pentru a evita incompatibilitatea, aglutinarea ulterioară și decesul destinatarului..

Posibile boli determinate de grupa sanguină

Se crede că grupul sanguin identificat are tendința către anumite boli. Cu aceste informații, puteți monitoriza mai atent starea de sănătate a copilului dumneavoastră..

Determinarea grupei sanguine a copilului se face imediat după nașterea acestuia. Cu toate acestea, poate fi efectuat mai devreme, în timp ce bebelușul se află în uter..

Părinții ar trebui să-și cunoască GC înainte ca copilul să se nască. Uneori, în timpul nașterii apar situații critice și fiecare minut este prețios pentru a salva viețile mamei și ale copilului.

La o femeie însărcinată, GC este determinat chiar în timpul gestației, iar tatăl său poate dona sânge pentru analiză într-o clinică obișnuită.

Ce grupă sanguină va avea copilul? Este posibil să se determine prin date parentale?

Pentru a înțelege modul în care grupul sanguin al unui copil este moștenit de la părinți, masa, precum și o cunoaștere minimă a legilor geneticii, vor ajuta viitoarea mamă și tată. Și atunci nu vor trebui să se întrebe de ce caracteristicile sângelui lor diferă de cele ale bebelușului..

Ce este un grup de sânge? Ce sunt?

Tipul de sânge aparține acelor caracteristici pe care o persoană le primește de la tatăl și mama sa chiar în timpul concepției. Acesta este un indicator constant, trebuie să trăiești cu el toată viața..

La începutul secolului trecut, a fost întocmită o clasificare a grupelor de sânge. Întregul sistem se numește AVO. Apartenența la un anumit grup este fixată de antigeni. Acestea sunt structuri speciale situate pe suprafața celulelor roșii din sânge - eritrocite. Cercetătorul Karl Landsteiner a împărțit aceste substanțe în 2 grupe - A și B. Dacă o persoană nu are antigen A sau B, atunci aceste celule se numesc 0. Puțin mai târziu, au fost descoperite și celule ale căror membrane conțin atât antigen A cât și B.

Deci, există 4 grupuri:

  • I (0) - nu există antigen A sau B la suprafață;
  • II (A) - există doar antigen A;
  • III (B) - există doar antigen B;
  • IV (AB) - se determină combinația, adică atât antigenul A, cât și B.

Regulile transfuziei de sânge

Această diviziune este importantă în transfuzia de sânge. Procedura de transfuzie a început să fie efectuată de medici cu mult timp în urmă, dar aceștia nu au putut garanta un rezultat pozitiv, deoarece nu au înțeles de ce depinde succesul. În timpul cercetărilor științifice, s-a observat că, atunci când unele grupe de sânge sunt combinate, apar cheaguri, sângele pare să se lipească și, în alte cazuri, acest lucru nu se întâmplă.

Pe baza acestora, au fost evidențiate regulile:

  • este interzis unui pacient cu grupa sanguină A să transfuzeze grupa sanguină B;
  • unui pacient cu un grup de sânge 4 (AB) i se poate administra orice sânge;
  • o persoană cu grupa de sânge 0 va avea nevoie doar de acest tip de sânge. La urma urmei, dacă nu există antigen A sau B în corp, atunci când un astfel de sânge este transfuzat, corpul nu îl va accepta; atunci când se amestecă, va avea loc așa-numita reacție de aglutinare, adică lipirea eritrocitelor. Pentru a evita aceste consecințe triste, este mai bine ca părinții să-și cunoască grupul sanguin în prealabil și să îl determine la copil la naștere.

Cum se efectuează testul grupului sanguin??

Puteți dona sânge la aproape orice clinică sau centru medical. Studiul materialului în sine este efectuat în laborator. Serul anti-A, anti-B și anti-AB este preparat în prealabil. Apoi, câteva picături de sânge sunt amestecate cu fiecare probă de ser. Reacția antigen-anticorp (antigenele probei de sânge reacționează cu proteinele serice ale anticorpului) determină cărui grup îi aparține proba.

Definiția este după cum urmează:

  1. dacă reacția de aglutinare nu a avut loc nicăieri, atunci acesta este grupul sanguin I;
  2. dacă reacția a avut loc cu ser anti-A și anti-AB, aceasta este grupa II;
  3. dacă reacționează cu ser anti-B și anti-AB, atunci III;
  4. iar dacă aglutinarea are loc peste tot - IV.

Tipul de sânge - care copil moștenește?

După ce s-a aflat compatibilitatea, adică ce fel de sânge este sigur de transfuzat și cui, geneticienii au început să studieze problemele moștenirii. S-au întrebat dacă ar fi posibil să se calculeze cu ce grupă sanguină s-ar naște bebelușul sau cel puțin să se prevadă probabilitatea. Pentru rude, uneori este doar o chestiune de interes - ce culoare de ochi va avea bebelușul, care dintre rudele sale va arăta. Și pentru oamenii de știință și medici, sarcina principală este prevenirea bolilor congenitale..

S-a dovedit că, în același mod în care un copil moștenește culoarea ochilor, a pielii și a părului, grupa de sânge respectă, de asemenea, aceleași principii. Legile genetice sunt suficient de precise, există doar o mică șansă de excepții.

Cum să aflați cu ce grupă sanguină se va naște un copil?

Există câteva modele generale de moștenire:

  • dacă ambii părinți sunt proprietarii primei grupe sanguine, atunci copilul se va naște cu același;
  • dacă mama și tatăl au primul și al doilea grup, atunci copiii vor avea, de asemenea, unul sau alt grup;
  • același lucru se aplică situației în care părinții au primul și al treilea grup;
  • mama și tata au un al patrulea grup de sânge? Bebelușii se pot naște cu un al doilea, al treilea sau al patrulea grup;
  • iar când părinții au al doilea și al treilea grup, există posibilitatea de a avea un copil cu orice grup de sânge.

Toate aceste calcule se bazează pe învățăturile lui Mendel, un celebru genetician. De către părinți puteți afla informații importante despre viitorul bebeluș. Se știe că copiii moștenesc 50% din gene de la tatăl lor și 50% de la mama lor..

Cum să aflați grupul sanguin al copilului conform tabelului?

Când toate datele sunt într-o formă compactă, vă puteți imagina rapid și ușor cum va fi bebelușul. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să cunoașteți grupa sanguină a mamei și a tatălui..

PărinţiPosibilitatea de a avea un copil cu primul grupPosibilitatea de a avea un copil cu un al doilea grupPosibilitatea de a avea un copil cu un al treilea grupPosibilitatea de a avea un copil cu un al patrulea grup
Eu / eu1---
I / II0,50,5--
I / III0,5-0,5-
I / IV-0,50,5-
II / II0,250,75--
II / III0,250,250,250,25
II / IV-0,50,250,25
III / III0,25-0,75-
III / IV-0,250,50,25
IV / IV-0,250,250,5

Aflarea probabilității de a avea un copil cu un anumit tip de sânge este destul de simplă. Trebuie să găsiți rândul corespunzător al tabelului și apoi să vă uitați la câte procente din probabilitatea prezenței primului grup la copil, cât de mult al doilea și așa mai departe.

În plus, ei spun că sexul și chiar caracterul pot fi determinate de grupa sanguină. Sexul bebelușului poate fi determinat în mod fiabil numai prin ultrasunete, deci este mai bine să nu vă bazați pe diferite surse neconfirmate. Și chiar există câteva meciuri în personaje.

De exemplu, primul grup sanguin a apărut mai devreme decât alții, de obicei se nasc oameni cu un puternic caracter de lider care iubesc carnea. Reprezentanților celui de-al doilea grup, dimpotrivă, nu le place foarte mult mâncarea din carne, mulți dintre ei chiar devenind vegetarieni în viitor. Sunt mult mai calmi din fire. Al treilea grup se adaptează bine la schimbările din mediu; aceștia sunt copii și adulți mobili. Reprezentanții celui de-al 4-lea grup sanguin, cel mai rar, cel mai adesea sensibil, cu un sistem nervos fragil și vulnerabil. Aceste fapte nu sunt dovedite științific, sunt formate pur și simplu din observații..

Ce este factorul Rh? Caracteristici ale moștenirii

Merită să ne amintim despre rhesus-ul viitorului moștenitor. Factorul Rh (denumirea sa Rh) este o proteină, lipoproteina, care este prezentă în organism la 85% din populația lumii. Este localizat pe eritrocite, sau mai bine zis, pe membranele lor. Denumirea unui rhesus pozitiv este DD sau Dd. Negativ - dd.

Dacă cel puțin unul dintre părinți are o genă DD dominantă, atunci factorul Rh al bebelușului va fi pozitiv. O situație destul de rară, dar se întâmplă ca atât mama, cât și tata să aibă rhesus negativ, atunci copilul va primi același lucru. Dar dacă atât mama, cât și tatăl sunt rhesus heterozigoți (Dd), atunci este imposibil să spunem exact cum se va manifesta acest lucru la copil - va exista un plus sau un minus.

Video

Este posibil să ghiciți factorul Rh?

Este posibil să se prezică care va fi resusul bebelușului doar în cazul resului DD sau dd la părinți. Dacă au Rh Dd, atunci cu o probabilitate de 25% copilul se va naște cu Rh cu un semn minus. Din păcate, este imposibil să aflăm în mod fiabil în avans, tabelele și calculatorul nu vor ajuta aici. Desigur, există o mare probabilitate ca, dacă mama și tata au un Rh pozitiv, atunci copilul se va naște cu același lucru. Dar pot exista excepții aici..

Care este grupa de sânge a copilului

Moștenirea grupurilor de sânge și a factorului Rh are loc conform legilor bine studiate ale geneticii.

Genele sunt transmise de la părinți la un copil care poartă informații despre prezența sau absența aglutinogenilor (A, B sau 0), precum și despre prezența sau absența factorului Rh.

Genotipurile simplificate ale persoanelor din diferite grupe sanguine sunt scrise după cum urmează:

Prima grupă de sânge este 00. Un 0 („zero”) a primit această persoană de la mama sa, altul de la tatăl său.

În consecință, o persoană cu primul grup poate transmite doar 0 descendenților săi..

A doua grupă sanguină este AA sau A0. Un copil dintr-un astfel de părinte poate obține A sau 0.

A treia grupă sanguină este BB sau B0. Fie B, fie 0 este moștenit.

Al patrulea grup sanguin este AB. Fie A, fie B este moștenit.

Dacă ambii părinți sunt Rh negativi, atunci toți copiii din familia lor vor avea Rh negativ..

Dacă un părinte are un factor Rh pozitiv, iar celălalt are unul negativ, atunci factorul Rh al copilului poate fi ambii.

Dacă ambii părinți sunt Rh pozitivi, atunci cel puțin 75% din cazuri, copilul va fi și Rh pozitiv. Cu toate acestea, apariția într-o astfel de familie a unui bebeluș cu Rh negativ nu este o prostie. Acest lucru este probabil dacă părinții sunt heterozigoți - adică au gene responsabile atât de prezența unui factor Rh pozitiv, cât și de unul negativ. În practică, acest lucru poate fi presupus simplu - întrebând rudele de sânge. Este probabil ca printre ei să existe o persoană cu Rh negativă..

Iată câteva exemple specifice de moștenire.

Cea mai ușoară opțiune, dar și destul de rară: ambii părinți au prima grupă sanguină negativă. Un copil din 100% din cazuri își va moșteni grupul.

Un alt exemplu: grupa sanguină a mamei este mai întâi pozitivă, tatăl este al patrulea negativ. Un copil poate obține 0 de la mama și de la tatăl A sau B. Deci, opțiunile posibile vor fi A0 (grupa II), B0 (grupa III). Acestea. grupa sanguină a bebelușului dintr-o astfel de familie nu va coincide niciodată cu cea a părintelui. Factorul Rh în acest caz poate fi fie pozitiv, fie negativ..

Într-o familie în care mama are un al doilea grup de sânge negativ, iar tatăl are un al treilea pozitiv, este posibil să nască un copil cu oricare dintre cele patru grupe de sânge și orice valoare de resus. De exemplu, un copil poate primi A sau 0 de la mama sa și B sau 0 de la tatăl său. În consecință, sunt posibile următoarele combinații: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Prin urmare, în moștenirea unui grup sanguin, se pot distinge unele modele:

1. dacă cel puțin unul dintre părinți are grupa sanguină I, copilul nu poate avea grupa IV;

2. dacă cel puțin unul dintre părinți are grupa sanguină IV, copilul nu poate avea grupa I;

3. părinții cu grupe sanguine I și II pot avea copii numai cu aceste grupe;

4. părinții cu grupe sanguine I și III pot avea copii numai cu aceste grupe;

5. dacă părinții au grupa sanguină I, copiii se pot naște numai cu grupa I;

6. dacă părinții au grupa sanguină IV, copiii se pot naște cu orice grup, cu excepția I;

7. dacă părinții au o grupă de sânge II (AA) sau III (BB) „pură”, copiii se nasc și cu grupa II (AA) sau III (BB), respectiv.

Nu s-au găsit duplicate

Oarecum inexact, mai ales pentru părinții a 2-3 grupuri, aici puteți obține o grămadă de nasuri sparte de la zero, dacă credeți că această instrucțiune.

vă rugăm să nu încercați să recunoașteți grupul acoperișului dvs. cu ajutorul unor astfel de postări, mergeți și faceți o analiză.

O foaie de înșelăciune pentru tații care se îndoiesc că sunt copiii lor! Acum doamnele TS vă poticnesc!

Sau vice versa. Știu un caz în care un copil cu 1 s-a născut din părinți cu 2 și 3 grupuri. A existat un scandal până când dolboy-ul a fost adus în fire..

autor, pentru tine este cu adevărat o lecție de biologie a hack-ului de viață pentru clasa a 8-a?

autorul a făcut o greșeală în lecție, este mai bine să citiți tutorialul.

Ce este atunci hack-ul vieții?

Ei bine, în unele situații, acesta poate fi un mod ușor pentru un soț de a ști că copiii lui nu sunt cu adevărat ai lui. De exemplu. = P

Stupid hack de viață. Apoi, este mai ușor să efectuați o examinare normală, deoarece în majoritatea cazurilor există 3-4 grupuri. Așa însuți.

Ei bine, de ce să pierdem timp și bani dacă adevărul nu este același tip de sânge? =) Desigur, acest lucru nu funcționează întotdeauna, dar pe de altă parte, această metodă nu dă fals pozitive. Este logic să verificați, dacă vă gândiți la o examinare normală, se va dovedi brusc că veți economisi bani.

această metodă nu dă fals pozitive

Dacă vă gândiți la asta, este posibil ca oamenii să nu-și cunoască grupa de sânge.

Atunci nu o vor putea folosi.

Nu subestima niciodată prostia omului.

Ei bine, în acest sens, „examinarea normală” nu este nici un panaceu..

Și se întâmplă ca grupa de sânge să plutească, mai ales la femeile însărcinate.

Oameni cu aspect neobișnuit, a căror genetică i-a făcut unici

Fiecare persoană este unică și auzim foarte des această frază. Dar Mama Natură a dus această idee la un nivel cu totul nou. Rezultatul este o combinație de gene foarte puțin probabilă care duce la cele mai neobișnuite trăsături umane pe care doriți să le priviți cu gura deschisă..

Acest copil suferă de sindrom Waardenburg, o afecțiune ereditară care i-a dat această culoare a ochilor.

Sindromul de păr necombulabil este o afecțiune foarte rară, doar aproximativ 100 de persoane sunt cunoscute în întreaga lume cu această boală genetică.

„Fiul meu are un semn de naștere în formă de inimă”

Tipul acesta are vitiligo răspândit doar pe o jumătate a feței sale.

Pacificul meu este puțin mai larg decât toți ceilalți

Îmi spun că am un buric neobișnuit

Fiica mea are polidactilie și are două degete pe o mână

Genele mele cresc doar pe un singur ochi

Această femeie are trei falange în loc de două.

"M-am născut cu 12 degete și degetele de la picioare. Iată imaginile bebelușului meu ca dovadă."

„Mijlocul și arătătorul sunt conectate”

"Uneori oamenii se opresc în mijlocul unei conversații pentru a mă privi în ochi. Mă întreb de ce?"

"Soțul meu are o rară mutație genetică care îi determină unghiile să crească în sus."

Pielea gâtului meu este suficient de elastică pentru ca eu să fac asta.

"M-am născut fără un roz"

Despre analiza ADN

Când eram în clasa a VIII-a a unei școli sovietice obișnuite, la ora de biologie, profesorul a desenat pe tablă un tabel cu moștenirea grupurilor de sânge părintești. Ceva de genul

În procesul de redesenare într-un caiet, mândria clasei și a școlii noastre, Natasha, o elevă excelentă, a spus că este o prostie. La urma urmei, tata are primul grup, mama are al treilea și al doilea. Cei care au înțeles-o pe Natasha nu au răspândit putregaiul. Sedimentul a rămas însă

Sweetie Partea 1 (poveste mistică)

Bătrânul era cenușiu. Se pare că nu se mai poate spune nimic despre el. Bătrânețe, arată diferit pentru toată lumea, fiecare o poartă în felul său. Vei spune despre cineva: zguduit, altul se va distinge prin ochii veșnic apoși sau mâinile tremurânde, iar cineva va avea un nas roșu cu cartofi și va fi totul în gropi. Și acest bătrân era cenușiu și era un bătrân - atât, nu mai poți vedea nimic în el.

Bătrânul stătea pe un scaun trufaș, sever, cu spatele drept, dar chiar și aici era cumva insuficient. Ar fi trebuit să fie un baston în mâinile lui - pur și simplu trebuie! Dar nu era acolo și a trebuit să clipească pentru a alunga întunericul bastonului din mâinile ei.

Am clipit din nou, m-am uitat la vizitatorul neobișnuit, nici măcar nu a privit.

- Ești întrerupt? Am început, jucându-mă cu pixul. - Sau este atât?

- Da, atât. Ai înțeles bine, vreau să termin totul.

- Uh... - Am tras în confuzie. Nu, în principiu, sosirea unui bătrân care i-a ieșit din minte este chiar un lucru obișnuit în felul său, dar... Bunicul pare a fi puternic și este mai bine să fii mai atent cu el și chiar cu acest baston. Uf, la naiba! Nu există trestie! Am clătinat din nou din cap.

- Doctor, - aparent luând pauza de gândire, a decis să forțeze evenimentele și să mă împingă în direcția cea bună. „Nu-ți cer mult și nu vei face nimic, decât în ​​cazul cel mai extrem. Aveți încredere în mine!

M-a asigurat și ar fi trebuit să-și împingă buzele albăstrui, dar dintr-un motiv oarecare nu s-a lovit.

- Și ce trebuie să fac în această ultimă soluție?

- Control! - a recitat aproape silabe și ar fi trebuit să arunce un deget. Am ridicat privirea reflexiv, dar am văzut doar goliciunea în aer. Mâinile bătrânului cu părul cenușiu erau încă în genunchi. Totuși, ce bătrân înșelător. „Mă tem că... că nu totul poate merge conform planului. Și atunci s-ar putea să am nevoie de ajutorul tău... Dar numai verbal! Fără contact fizic, știi?

Am dat din cap, privind în jurul biroului. Cel mai bine ar fi fost să-l înfășori cu o mantie, dar atârna prea mult, și așezat pe un bătrân care dădea cu piciorul și striga cu putere și cheamă la ajutor era prost și nu solid. Deși puteți folosi o halat. M-am ridicat, m-am prefăcut înfundat, am desfăcut butoanele de pe halatul meu alb.

- Da, este înfundat aici. - bătrânul m-a sprijinit și a tras gulerul cămășii albe, amidonate. Gâtul lui era subțire, lăsând pielea flască aproape de bărbie..

M-am așezat pe marginea mesei, întrebându-mă cum ar fi să sar direct de aici pe acest corp vechi.

- Știi, - am început, pentru a dilua cumva tăcerea incomodă, - dar propunerea ta este foarte, foarte interesantă. Am dat chiar din cap. - Și cum, ei bine, asta este... conceput?

- In ce sens? - și-a plecat capul ca un corb curios.

Și într-adevăr - în ce sens? Există o mulțime de semnificații: cum a prins viață așa, cum a conceput-o în general, prin ce mijloace a decis să-și pună capăt vieții? Există multe întrebări...

- Cum ați decis să vă îndepliniți planurile? Ei bine, după cum vă imaginați, vă voi ajuta. - imitându-și modul de a declara, a adăugat. - Recomanda.

- Vorbești despre asta? - o grimasă subțire, abia vizibilă a dezamăgirii. Se pare că a vrut să vorbească mult timp și plictisitor că viața nu mai este aceeași acum, totul a devenit rău, copiii își împart apartamentul cu un proprietar viu. Dar să-i spună psihiatrului toate acestea mai târziu, în prost. Terapeutul nu trebuie să asculte astfel de tirade. - Știi, foarte simplu. Am un laptop. Mă veți contacta și veți vedea și auzi totul perfect. - hmm, dar bătrânul ține pasul cu vremurile. - Și dacă dintr-o dată - atunci îmi vei spune cum să o fac corect.

- Ei bine... - M-am întors astfel încât un picior să se odihnească ferm pe podea pentru o smulgere.

- Nu vă faceți griji cu privire la problema plății. Aici! - și cu o mișcare rapidă, asemănătoare unei păsări, a aruncat pe masă un plic gros, cu două degete. - acest lucru va suplini cu interes suferința ta mentală.

Am cercetat plicul deschis cu coada ochiului. De acolo m-a privit veselă și verde. Probabil dolari. I-am mai aruncat bătrânului o privire și m-am gândit că într-adevăr nu arăta deloc ieftin, dar nu în aceeași măsură.!

Am împins plicul cu unghia lui. La urma urmei, vrei, oh, cum vrei, dar dacă e un test idiot? Poate că acum o hoardă de oameni în măști negre va zbura, strângându-și mâinile la spate și acuzându-i că acceptă o comandă pentru eutanasie. Vă puteți aștepta la toate de la miliția noastră. Mi-a mușcat buza.

- Ți-e frică? Întrebă bătrânul afectuos. - Da?

- Da. - Am dat din cap și mi-am dat seama că îmi lipsește. Acum nu mai este un solicitant, acum este o gazdă primitoare. Acum se va grăbi să convingă, va mârâi, va insista - este timpul pentru un „nu!” Ferm iremediabil pierdut.

- Acolo, - ochii pe plic - douăzeci de mii. Acesta este un cadou. Dă-mi un moment. - Tocmai cu unghia am împins plicul spre el. - Scriem, - într-o mână uscată, a apărut de nicăieri o pană aurie, scumpă, sălbatică - „Un cadou pentru un doctor bun”, a bâjbâit în jurul mesei, s-a odihnit pe o farfurie cu numele meu, - lui Alexei Grigorievici de la un pacient recunoscător ”. Deci, număr, pictură - ia!

Am luat plicul și abia atunci m-am gândit că bătrânul ar putea scrie pe plic de exemplu „Mită” și să mi-l înmâneze cu același succes. Nu, nu am înșelat. Totul este scris așa cum s-a spus, chiar și numele și prenumele pacientului meu generos sunt atașate mai jos.

- Innokenty Evgenievich, - a încuviințat din cap, - dar încă nu am fost de acord cu nimic.

- Acesta este un cadou. Ia-l. - Innokenty Evgenievich a zâmbit cordial. - Și vă las aici o carte de vizită. Contactele mele sunt acolo. De obicei, stau la computer miercurea. Doisprezece la doi. Știți - acesta este un lucru atât de fascinant! Voi intrați, ne vom bucura împreună.

Făcu cu ochiul, se ridică și se îndreptă vesel spre ușă. La prag s-a oprit, s-a întors:

- Intra. - și a făcut cu ochiul.

Am ascuns repede plicul într-un sertar și m-am uitat în jur la fel de prost, ca și cum cineva în absența mea ar avea timp să umple tot biroul cu camere.

În restul zilei am lucrat în comă, ca în vis. A dat din cap, a ascultat, a scris rețete, a respirat, iar gândurile sale erau doar despre plic și privirea tenace, în formă de pasăre a bătrânului..

Seara, plecând de acasă, am luat plicul de pe masă și l-am pus în buzunarul interior al hainei de ploaie...

Timpul până miercuri a zburat incredibil de repede, de parcă nu ar exista: iată, și deja marți seară și mâine, mâine trebuie să te hotărăști și să decizi.

M-am dus înainte și înapoi la computer pentru întreaga veche și apoi am decis: în niciun caz nu voi contacta de acasă! Doar din cafenelele Internet și cu cât este mai departe de casă, cu atât mai bine. Am fost surprins - înseamnă că am fost deja de acord!

Miercuri, în drum spre serviciu, nu am mers ca un somnambulist obișnuit de pasageri. În schimb, m-am uitat pe fereastră, agățându-mă cu lăcomie de numele de pe pancarte cu gaze: „Fulger”, „Bunuri de uz casnic”, „Flori”, „Semifabricate din carne” - toate greșite! Când autobuzul s-a întors, am aruncat o privire asupra semnului de care aveam nevoie și l-am citit mai mult din memorie decât din ceea ce am văzut: „Internet cafe” - cu litere verzi stilizate pe un fundal negru. Nu departe, dar nici aproape: șase stații de spital sunt pe măsură.

Până la prânz, mai degrabă nu am lucrat, ci m-am chinuit. M-am gândit deseori la asta, o mână cu un stilou plutea peste o rețetă neterminată, asistenta Rimei m-a privit surprinsă.

- Rima, am fost un pic ieri... - un gest de mână nedefinit și Rima s-a calmat imediat. Doar că un coleg a trecut puțin prin ieri și se chinuie astăzi.

- Alexey Grigorievich, cum poți face asta? - a ridicat ușor mâinile și, în ochii ei, așteptarea unui raport complet despre băutura de ieri.

- Ay. - l-a fluturat și a făcut o față jalnică - ar trebui să fie suficient. Ezită, era supărată, dar părea să se liniștească, chiar și mila îi strălucește în ochi. E timpul să profităm de moment. - Rima Anatolyevna, astăzi voi întârzia la prânz.

- Desigur! - a zâmbit. Presupun că crede că voi merge la cea mai apropiată tarabă pentru a-mi îmbunătăți sănătatea. Ei bine, bine - un alt motiv pentru a discuta cu prietenii mei la recepție și va rămâne în spatele meu toată ziua și nici restul nu se vor mai întreba despre mine încă o dată. Am fost încântat, tocmai asta este?

Nu am așteptat autobuzul la spital. Am mers calm spre colț, m-am întors și aproape am început să alerg! La un trap rapid peste drum, a înghețat pe margine ca și cum ar fi înrădăcinat la fața locului, a ridicat mâna - călătoria s-a oprit aproape imediat.

Am vrut să strig ca în filme: „Conduceți!” și apoi băgați eroic un deget în frunte și faceți frânele să scârțâie pe coturi și dungi negre de fum pe asfalt. În schimb, mormăi timid: „către constructorii de mașini”.

- Doua sute. - l-a apucat cu obrăznicie pe șofer.

- Bine. - Am fost surprins pentru mine.

La internet cafe, fără să mă uit, am băgat pumnul cu două sute mototolite în laba păroasă a transportatorului și m-am dus repede la semn.

Două rânduri de computere în interior, căști atârnate pe partiții joase între mese, tastaturi, șoareci - totul este așa cum ar trebui să fie. Doar fără vizitatori - fără timp.

- Sunt la două ore distanță. - s-a uitat la ceas - doar unsprezece și jumătate. - Trei mai bune.

- O suta douazeci. - gumă de mestecat, întinse leneș o fată tânără în spatele tejghelei cu o culoare de păr de neînțeles. Am oferit imediat banii. Din nou, mototolit. Fata m-a dezgustat cu un aspect vopsit gros, o manichiură stacojie a apucat cu reticență bilele mototolite de bani.

M-am așezat la computer. Am fost imediat lovit de spaimă - mi-am uitat cartea de vizită! Se bătu repede în buzunare, oftă ușurat, - nu uita.

Contactul a fost găsit imediat și chiar a strălucit cu o culoare verde prietenoasă. Neavând nimic mai bun, am trimis un zâmbet. Imediat am simțit cum mi-a apărut o sudoare rece pe frunte, palmele mi-au devenit lipicioase, umede.

În loc să răspund, apelul a ieșit imediat, am luat în grabă căștile de pe partiție, mi-am aruncat ochii peste masă în căutarea unui microfon și abia după câteva secunde mi-a venit în minte că microfonul era atașat la căști. Am apăsat răspunsul și imediat a apărut pe ecran o imagine ușor încetinită.

- Alexey Grigorievich? Innokenty Evgenievich a întrebat afirmativ, iar gândul a lovit din nou: "Ei bine, trebuie să aibă un baston, trebuie!".

- Nu poți fi văzut. E pacat. Ești devreme? - era ciudat să vezi un bătrân pe ecran într-un dispozitiv nou, ca al meu. Numai fără căști, doar un braț cu microfon negru zboară. Innokenty Evgenievich aștepta, eram confuz. - Probabil ai venit să refuzi?

- Nu! Am izbucnit mai repede și mai tare decât ar fi trebuit.

- Lăudabilă determinare. Rânji, dezvăluind două rânduri de dinți albi frumoși, atât de deplasat pe fundalul buzelor sale cenușii. Și zâmbetul în sine nu era locul, dacă vă amintiți motivul acestei conversații.

- Ah... - Am ezitat. Se pare că nu este atât de ușor să te întrebi: „cum ai decis să părăsești această viață?” Eu, un prost, m-am gândit că voi lua legătura doar și Innokenty Evgenievich îmi va arăta imediat o seringă plină de otravă sau o sticlă uscată din plastic cu somnifere. Nu era nimic de acest fel: masa din fața lui Innokenty Evgenievich era curată, în spatele, în spatele sticlei de pe rafturi, se vedeau rânduri îngrijite de cărți cu spini aurii - nimic altceva nu era vizibil.

- Vrei să mă întrebi cum?

Am dat din cap, apoi mi-am amintit că nu mă vedea și am spus în grabă: „da”.

- Alexey Grigorievich, te voi supăra. - M-am tensionat. Acum era momentul să anunțăm arestarea sau altceva imparțial. - Am decis să mai trăiesc. Oh, nu vă faceți griji cu privire la cadou - păstrați-l pentru dvs..

- Ei bine, atunci, - M-am ridicat de pe scaun, - Mă duc.

- Asteapta asteapta. - S-a aplecat pe un scaun de piele, și-a încrucișat mâinile pe pieptul scufundat. - Ați dori să primiți mai multe astfel de cadouri? - M-am așezat din nou, am dat din cap prost, uitând din nou de absența camerei. - Probabil ai spus că da? Decizia corectă. - s-a aplecat înainte. - Condițiile cadourilor sunt aceleași.

- Te ajut din nou? Am întrebat prost.

- Nu chiar eu. Pentru cei care doresc. Și sunt multe dintre ele.

- Da, și nici chiar așa. Sunt mii! - s-a aplecat înainte, aproape întins pe masă și a șoptit în chilia însăși. - Zeci de mii!

- Da! - S-a aplecat pe spate pe scaun. Dar sunt lași. Aproape tot. Alyosha, ai vrut vreodată să te sinucizi?

- Da. Am dat din cap fără tragere de inimă. - Dar a fost cu mult timp în urmă.

Am mintit. Nu a fost cu mult timp în urmă, ci recent. Nu a trecut încă un an. Despărțire prostească, goală, scandaluri, vodcă singură noaptea. Am crezut că totul se datorează iubirii adevărate. Norocos - fusese bolnav, lipitorul a dat drumul inimii, i-a supt plinul și a căzut.

- Si cum? Ce te-a ținut?

- Creierele, - am mormăit supărat, - m-am răzgândit.

- Minți, Leshenka, minți! Te-ai speriat. Ai stat la marginea drumului: viața e în urmă, întunericul este în față - un pas înainte și gata! Speriat și înapoi. - a zâmbit triumfător și a avut dreptate, chiar la ultimul cuvânt! Părea să-l vadă: o fereastră deschisă noaptea, rece la față, în spatele unui apartament gol, în fața unui abis de nouă etaje cu fund de asfalt. Deschide-ți aripile și zboară! Nu, înfricoșător, înfiorător, îngrozitor! A căzut pe pervazul ferestrei, l-a apucat și înapoi, târându-se. Crawling.

- Asta e bine! La fel și eu. Doar asta a fost cu mult timp în urmă. De atunci, am avut această idee. Numai că era necesar să o gândim bine, să lăsăm ideea să se maturizeze, să se maturizeze. Înțelegi?

- Haide, nu contează. Leshenka, acum trebuie să ne întâlnim cu tine, să discutăm detaliile. Ești liber seara?

- Da. - Am fost din nou de acord, blestemându-mă pentru mulțumire.

- Voi conduce până la tine atunci. La opt, undeva. - și a deconectat imediat conexiunea. Gândul a venit cu întârziere: „de unde știe unde locuiesc?”.

De îndată ce mâna a doua a făcut un pas să treacă peste opt ore, a sunat soneria. Sincer, nu aș fi deloc surprins dacă Innokenty Evgenievich ar apărea imediat în apartament, sau chiar mai bine - mai întâi i-ar apărea zâmbetul cu dinții albi și apoi el însuși - ar fi mult mai organic. M-am dus să deschid.

Spre surprinderea mea, Innokenty Evgenievich era singur, fără protecție.

- Pot sa intru? - Am dat deoparte. Innokenty Evgenievich s-a uitat critic la podea și a intrat în cameră fără să-și dea jos pantofii. S-a așezat într-un scaun, mi-a dat din cap în mod afacerist pe canapea, și eu am stat.

- Alexey Grigorievich, să trecem la treabă. Ați fost de acord să mă ajutați cu problema mea confidențială și acest lucru sugerează că spiritul de aventurism nu vă este străin. - Am simțit că urechile mi se înroșesc. - Știi, nu ești primul la care m-am îndreptat cu asta, dacă pot spune, o idee profitabilă. Oh, regret un lucru - nu am filmat pe cameră! Erau astfel de chipuri! Trebuie să o vezi cu ochii tăi, nu o poți spune în cuvinte. Și au dat afară și, nu o să credeți, chiar tricotate. Da Da! - Mi-a fost rușine și urechile mi s-au înroșit și mai mult. - Bine. Toate acestea sunt versuri, la obiect. Așteaptă o secundă - a întins mâna în buzunarul interior al jachetei sale scumpe și a scos un telefon negru lacuit - aici. Tot software-ul necesar este furnizat, camera este și ea aici.

Am încuviințat prost, uitându-mă la un lucru super scump, la care visasem de mult, dar nu puteam cumpăra: ori nu erau bani, apoi erau bani, dar broasca a presat.

- Ia-l. - mi l-a dat. - veți încărca de pe un computer, conectorul este standard aici. Vă voi oferi detalii de contact și timp. Afacerea dvs. este un sfat profesional. Plata pe piese. Ajutați în tăcere: nu descurajați, dacă este posibil, nu deschideți deloc gura.

- De ce avem nevoie de dificultăți suplimentare? Chicoti și adăugă. - Sau ai vrut să semnăm un contract? Contract de munca?

- Nu Nu! Am râs.

- Asta e bine. - s-a ridicat. - Pentru asta, permite-mi să mă închin. Nu văd.

A dat din cap scurt, s-a întors și s-a îndepărtat. Am ridicat din umeri și m-am uitat fix la peleta neagră de I-phona. Este un lucru frumos. L-am pornit, m-am jucat, apoi l-am pus în buzunarul cămășii și am uitat de el.

Primul mesaj de la Innokenty Evgenievich a sosit o lună mai târziu. A fost scurt și scandalos de laconic:

Similar în profilul meu:

Sensibilitate

Oscar Saxelby-Lee, un rezident în vârstă de cinci ani din județul Worcester, are leucemie limfoblastică acută, un cancer agresiv rapid progresiv al sistemului hematopoietic. Băiatul a fost diagnosticat în decembrie 2018. De atunci, Oscar a suferit 20 de transfuzii de sânge și patru săptămâni de chimioterapie..

Cu toate acestea, pentru a învinge boala, băiatul are nevoie de transplant de celule stem hematopoietice compatibile, care se vor dezvolta apoi în propriile sale celule albe din sânge, trombocite și globule roșii. Mai mult, acest lucru trebuie făcut în următoarele trei luni. Dacă nu se găsește un donator adecvat în acest timp, șansele de supraviețuire ale lui Oscar vor scădea semnificativ, avertizează medicii..

Părinții băiatului, cu sprijinul uneia dintre organizațiile caritabile, au îndemnat rezidenții locali să vină în weekendul trecut la școala primară unde Oscar studiază la grădiniță și să doneze material genetic.

Un număr record de persoane a răspuns la apel - un total de 4.855 de persoane în ploaie au stat la coadă în fața clădirii școlii în speranța că vor putea deveni donatori pentru Oscar. Aproximativ 80 de voluntari au completat formularele de înregistrare și au colectat tampoane orale.

„Găsirea unui donator neînrudit este extrem de dificilă, cum ar fi câștigarea la loterie”, a explicat un reprezentant al organizației de caritate. - Prin urmare, cu cât mai mulți oameni predă materialul, cu atât mai multe șanse să salveze viața lui Oscar..

Știre nr. 715: Cofondatorul CRISPR solicită interzicerea copiilor CRISPR după primul experiment de succes pe teren

O lecție în curajul copilăriei.

Cunoașterea biologiei distruge familiile

Anya Hettich, o tânără de 19 ani a Universității din California, a scris pe Twitter că în timpul unei prelegeri despre grupele de sânge, colega ei de clasă a aflat despre discrepanța dintre indicatorii ei cu tatăl și mama ei. Deci, tatăl ei are primul grup, mama ei are al doilea, în timp ce ea însăși are al treilea.

Mai târziu s-a știut că mama studentului și-a înșelat soțul cu fratele său vitreg. Și el este tatăl fetei.

Iar bărbatul pe care credea că este tatăl ei este de fapt unchiul ei. Se spune că acum bărbatul și femeia divorțează.

L-am rugat pe Alexander Panchin să comenteze aceste știri pentru SciOne:

Exista doua gene care determina grupele de sange A si B. Ele pot fi sau nu prezente. Prin urmare, se întâmplă 00; A0; 0B și AB, unde 0 este absența unei gene. Să presupunem că copilul are 0B sau AB, iar părinții au o combinație de 00 sau A0. De unde a venit gena B? Fie a fost modificat genetic, fie mama a avut un copil de la cineva cu grupa B. "

Pe valul de posturi despre testul ADN. Îți voi spune povestea mea. Chiar dacă nu este ușor.

Deși postarea nu se referă în totalitate la ADN în sensul că este vizualizată pe un pick-up. Mai ales femeile însărcinate și gravide, vă rog să nu citiți, astfel încât să mă doară... Nu am pus o etichetă pe tablă, dar totuși...

Eu și soțul meu, deși ne iubim foarte mult și nu reprezentăm pe nimeni altcineva, am pierdut doi copii. Ambii băieți sunt distanțați la 6 ani, 34 săptămâni premature. Ambii copii nu au trăit nici măcar o lună, medicii au făcut imediat prognoze slabe, dar au luptat pentru viața copiilor până la ultima (pentru care sunt foarte recunoscători). Dar, din păcate, starea lor a fost extrem de dificilă, afectarea sistemului nervos central datorită hemoragiei și hipoxiei. Luna aceasta este iadul pe pământ de fiecare dată pentru noi toți. Prima dată am fost șocați și nu am știut ce să facem. A doua oară, am decis să fim examinați și să aflăm motivele, deoarece este greu să trăim cu această povară și ne dorim și copii. Am avut 2 cezariene și sunt pe deplin conștient că am încă câteva încercări, dar trebuie să aibă succes, deoarece sunt extrem de periculoase. Stelele, desigur, fac 4 ks, ca Victoria Beckham, dar noi nu suntem stele. Oamenii morali obișnuiți au cazuri în care, după 2 x c, placenta crește în uter și riscul de a pierde o mamă sau un copil (a existat un precedent).

Medicii au presupus la început că o infecție virală este de vină (citomegalovirus și herpesvirus - pe care 90% le au, dar din anumite motive atacă fătul în timpul sarcinii și face unele ajustări). A doua oară am decis să fim testați pentru genetică și am donat sângele copilului pentru secvențierea exomului. Aceasta este analiza care necesită o jumătate de an de pregătire și costă plus / minus dohren, în funcție de clinică. Și bingo - a existat o defecțiune a genei. Acum este necesar ca eu și soțul meu să transmitem această mutație și să o comparăm cu ADN-ul celui de-al doilea copil. Și apoi, ca să spunem așa, nimic nu poate fi schimbat, fie eu, fie el, fie... a treia forță. Vreau să cred în acesta din urmă, indiferent de ce. Dacă unul dintre noi are această mutație, care este transmisă unui copil-băiat, atunci este posibil (și ar fi cea mai bună opțiune!) Să faci FIV cu un eșantion de fată embrionă genetic sănătoasă, să te supui terapiei antivirale în avans pentru a suporta. Cei care au fost supuși stimulării sau FIV știu că nu este ușor, cârnații ca un dependent de droguri cu rupere în fiecare zi, timp de o lună, în timp ce hormonii sunt furioși. Înghiți mână de pastile, injecții în stomac în fiecare zi, lumânări în toate locurile, dar sunt gata să mă apuc. Iată, însă, că eșantionarea genetică a embrionilor nu este o garanție 100% împotriva mutațiilor genetice (informații de la medic).

Sau se va dovedi că copilul poate fi pe jumătate al nostru, iar cealaltă jumătate din celula donatoare. Îmi doresc foarte mult un copil de la soțul meu, nu-mi pot imagina cum va fi de la un donator?! Cum se va simți un soț, știind că acesta nu este copilul său? Sau, dimpotrivă, trebuie să accept că copilul este de la soțul meu, dar nu cușca mea. S-ar putea să nu pară înfricoșător din exterior, dar măcar pentru o secundă te-ai pus în locul meu? Ce simți?

Pentru mine, această situație este ca o pauză în șablon, mini-universul meu se va prăbuși. Până în acest moment, am respins complet toate propunerile de adopție a unui copil. Înțeleg că sunt copii săraci abandonați, dar... îmi doream foarte mult un copil de la soțul meu. Dar acum... Înțeleg că dacă următoarea încercare eșuează... nu voi fi suficient pentru mai mult. Și nu prea văd diferența - jumătate din copilul meu sau deloc al meu. La urma urmei, poți iubi un copil de la un donator sau de la orfelinate? Da? Există mai multe întrebări decât răspunsuri. Eh... Cât de greu este să aștepți verdictul geneticienilor...

Cei care au copii, apreciază-i, te rog. Vino chiar acum și îmbrățișează-ți copilul. Un copil este un cadou care nu este dat tuturor, cu pierderi, cu eșecuri. Sincer, am trecut deja prin foc și conducte de apă și cupru. Cu papuci, vă rugăm să treceți pe lângă.

Screening neonatal sau „testul călcâiului” - o lectură pentru tinerii părinți

Buna dragi pikabushniki, in special parintii tineri. Vă rugăm, în legătură cu importanța și relevanța informațiilor, ridicați postarea la cald - comentariile pentru minusuri sunt atașate.

Vreau să vă povestesc mai detaliat despre analizele care se fac în laboratorul în care lucrez și care sunt efectuate și în toate regiunile din Rusia..

Screeningul neonatal nou-născut este un test de sânge obligatoriu pentru nou-născuți care vizează depistarea precoce a bolilor ereditare. În Rusia, acest screening este efectuat pentru cinci boli: fenilcetonurie (PKU), galactozemie, fibroză chistică, hipotiroidism, sindrom adrenogenital (AGS). Adesea, screeningul neonatal este denumit incorect „testul călcâiului”, analiza PKU sau testul „genetică”. Este important să nu confundați screeningul neonatal cu screeningul prenatal pentru femeile gravide - acestea sunt teste complet diferite efectuate de diferite instituții medicale. Screeningul neonatal se efectuează conform programului de stat absolut gratuit în laboratoare speciale disponibile în fiecare subiect al țării (regiune, teritoriu, republică).

De ce sunt importante aceste analize??

Bolile care pot fi detectate ca urmare a screening-ului sunt incurabile, efectul lor asupra organismului este ireversibil, o persoană poate suferi aceste boli imediat după naștere. În plus, bolile depistate nu apar întotdeauna imediat, simptomele pot apărea, de exemplu, în adolescență, ca în cazul sindromului adrenogenital..

PKU, galactozemie, mucovisidoză, AGS și hipotiroidism sunt asociate cu activitatea cortexului cerebral, a glandei tiroide, a cortexului suprarenal, a plămânilor și a tractului gastrointestinal, cu aceste boli, organele interne produc cantități excesive sau insuficiente de diferiți hormoni și enzime, ceea ce poate duce la un decalaj în ceea ce privește fizicul și mental dezvoltarea, dezvoltarea anormală a sistemului urino-reproductiv, probleme cu plămânii și multe altele, inclusiv un rezultat fatal. Cel mai rău lucru este că, cu aceste boli, fiecare zi de întârziere costă sănătatea copilului, cu FKU sau hipotiroidism, consecințele negative în dezvoltarea mentală și fizică se manifestă instantaneu.

De ce a devenit necesar să scriu această postare?

Există doar două motive: indiferența și analfabetismul tinerilor părinți și incompetența lucrătorilor medicali.

În ceea ce privește părinții: suntem obișnuiți cu toții să nu fim atenți la problemele de sănătate și nu observăm cu sârguință abateri de la normă, așteptând ca totul să se „rezolve singur”. Din păcate, acest lucru este valabil și pentru atitudinea multor părinți față de sănătatea copiilor lor. În parte, în cazul screening-ului, acest lucru se datorează lipsei de cunoștințe a oamenilor. De exemplu, însăși conceptul de boli ereditare sau genetice este interpretat incorect de majoritatea absolută. Oamenii echivalează conceptele de boală ereditară și sunt moștenite, neînțelegând că aceasta implică prezența materialului ereditar „defect” (sau genetic, sau doar ADN - la diferite niveluri). O „căsătorie” din ADN-ul unei persoane poate fi de altă natură - poate fi cauzată de influențe externe, mutații aleatorii și da, poate fi moștenită o bucată de ADN „defectă”. Adică, este absolut greșit să presupunem că întrucât un fel de boală nu a fost observată în familiile părinților, înseamnă că nici copilul lor nu poate avea una. În plus, mulți oameni asociază bolile genetice cu mutanții: al cincilea picior, al treilea ochi, coada, fiul transformându-se într-o imensă rulare verde - aceasta este ceea ce majoritatea se așteaptă să vadă.

De asemenea, se poate menționa că adesea părinții sunt oameni mândri și recunosc că copilul poate avea unele probleme pentru ei o rușine imposibilă.

Despre personalul medical.

Screeningul nou-născutului a fost efectuat în Rusia din 1988. La acea vreme, a inclus doar o analiză a prezenței fenilcetonuriei, acum include studii asupra a cinci boli simultan. Adică au trecut treizeci (30) de ani, dar totuși majoritatea medicilor pediatri, asistenților medicali și asistenților medicali procedurali nu știu ce teste li se fac nou-născuților, cum ar trebui să li se efectueze, ce să facă în caz de rezultate crescute etc..

Serios, în fiecare săptămână un curier de la Fryazino livrează un plic cu analize semnate „pentru laboratorul BIOCHIMIC” către laboratorul nostru GENETIC. La apelul nostru cu indignare echitabilă a primit răspuns: spun ei, testele ajung cumva la tine, atât, dar nu ne pasă ce este și cum. Acești angajați nu pot răspunde în mod adecvat la întrebările părinților - ceea ce pur și simplu nu poartă, cel mai bun lucru pe care îl pot face: să tacă și să dea vina pe toate lucrările cu populația.

Deci, am dat drumul la abur. Acum există mai multe detalii despre ecranizarea însăși, cu instrucțiuni detaliate.

Screeningul neonatal se efectuează după trei zile întregi de viață a unui copil, în a șaptea zi la bebelușii prematuri dintr-o maternitate. Sângele capilar se aplică pe un filtru special de hârtie (de pe călcâi, deget, lobul urechii, scalp), sângele trebuie să se înmoaie prin martor, în mod egal pe ambele părți. Apoi, semifabricatul este uscat și livrat la laboratorul genetic. Este ideal.

Cum să extrageți sânge:

cum să nu luați sânge:

Life hack: dacă sângele nu merge bine, nu este necesar să umpleți toate cele cinci cercuri de pe formular cu sânge, trei sunt suficiente, dar cu impregnare REAL BUNĂ fără pete albe de hârtie.

Din păcate, nu este întotdeauna posibil să luați sânge în spital, din cauza externării timpurii din spital, a stării copilului și a tratamentului. Prin urmare, procedura este adesea oarecum complicată..

Dacă nu se efectuează screeningul la spital:

pentru prelevarea de probe de sânge pentru screening, părinții trebuie să contacteze policlinica locală. Acest lucru trebuie făcut cât mai devreme posibil, așa cum sa arătat deja mai sus de ce. La clinică, trebuie să fiți atenți la completarea corectă a datelor din formularul de analiză, numele mamei și ale copilului, data nașterii și data prelevării de sânge, greutatea copilului la naștere, adresa de domiciliu și adresa de înregistrare, numărul de telefon de contact trebuie indicat. Asigurați-vă că verificați saturația de sânge a formularului - dacă proba de sânge este prost extrasă, testele nu pot fi efectuate și copilul va fi chemat pentru a doua examinare. După recoltarea sângelui, semifabricatul trebuie uscat și plasat într-un plic de hârtie sau hârtie. NU puneți semifabricatul cu sânge într-un dosar sau celofan. După aceea, formularul este livrat la laborator fie de către un angajat al policlinicii (cel mai adesea prin maternitate), fie de către părinți.

Ce trebuie făcut în cazul unui apel pentru re-analiză?

În primul rând, NU vă faceți griji, mai ales pentru mame - laptele poate dispărea. În al doilea rând, ar trebui clarificat în policlinică exact din ce motiv a apărut necesitatea unei reevaluări - pot exista multe motive: impregnarea slabă a formei primare, inadecvarea formei din cauza eșantionării necorespunzătoare a sângelui sau dacă a fost înmuiată accidental în timpul colectării cu agenți antibacterieni, a fost deteriorată pe drumul către laborator ( uneori se udă pe vreme rea), bebelușii prematuri, în principiu, iau sânge de două ori - în a 7-a și a 14-a zi de viață. De asemenea, este posibil ca indicatorii primari să fie într-adevăr supraestimați - este necesar să se clarifice împreună cu medicul pediatru ce fel de boală. adesea, lucrătorii din domeniul sănătății confundă indicațiile pentru retestarea diferitelor boli, în primul rând, acest lucru se aplică analizei pentru fibroza chistică: dacă copilul are mai mult de o lună, atunci nu trebuie să ia sânge. Pentru acești copii, un "test de transpirație" se face atunci când se măsoară nivelul de clorură de sodiu din transpirație. În alte cazuri, sângele este luat indiferent de vârstă..

Notă importantă:
sânge NU LUAȚI NATSCHAK. Aici, lucrătorii din domeniul sănătății sunt, de asemenea, mormăiți: nu avem biochimie - AVEM NEVOIE de reacția organismului la alimente, fără aceasta, testele pentru PKU și galactozemie (pentru a nu confunda indigestibilitatea galactozei cu deficit de lactoză) vor fi inexacte sau, în general, neinformative.

De ce nu ar trebui să vă panicați încă: un exces primar nu înseamnă că copilul este diagnosticat. Există multe motive pentru creșterea indicatorilor pentru diferite boli: naștere dificilă, infecție, icter fiziologic, medicamente de către mamă, hipoxie fetală, starea generală a corpului copilului, imaturitatea fetală și multe altele. De aceea efectuăm o examinare suplimentară în dinamică, se întâmplă ca sângele să fie donat de trei sau patru ori și acest lucru nu ar trebui să îi sperie pe părinți.

NU trebuie să fii suficient de vigilent sau prea compătimitor. Mulți părinți, în special mame, se plâng - nu găsesc un alt cuvânt care să nu-i poată chinui pe bietul bebeluș așa (VA PLÂNGE) - să-și înțepe călcâiul sau degetul și să ia sânge pentru analiză, ceea ce cel mai probabil nu va confirma prezența bolii. Serios, cu excepția partenerului, nu am o reacție normală la acest lucru - din fericire la muncă trebuie să mă controlez - banii sunt necesari dureros. Bolile care pot fi detectate prin screening sunt incurabile și teribile în consecințele lor, dar manifestările lor sunt ușor de controlat: dieta și tratamentul medicamentos, dar nu, f * ck! Mai bine să lăsați copilul să moară în agonie sau să devină un oligofrenic care se consideră Mukhtar din film, decât să-și ciupească degetul, și chiar de mai multe ori, și chiar să trebuiască să meargă la clinică, ce coșmar nenorocit - cum sunt acești masoni reptilieni? din medicină ne împiedică să trăim!
În cazul depistării bolilor, copiii primesc sfaturi de la medici: genetici, endocrinologi, pneumologi, aceștia construiesc o dietă specială și un tratament medicamentos.

În concluzie, aș dori să le urez tuturor sănătate și nu uitați să lucrați la asta..

P.S. Chukchi nu este medic - sunt mai implicat cu un computer, cu baza noastră, comunicând cu spitalele: nu pot efectua consultații online.

P.S.P.S. dacă subiectul este interesant, pot scrie mai detaliat postări pentru fiecare boală.

Mai Multe Detalii Despre Tahicardie

Ce indică modificările normei, simptomele, consecințele?Uneori există situații în care un test de sânge arată un nivel crescut de acid uric. Cristalizarea și sedimentarea sărurilor de sodiu are loc în organe - rinichi, țesuturi ale ochilor, stomac, ficat.

Ischemia cerebrală este o scădere a fluxului sanguin cauzată de ateroscleroza cerebrală (din latina cerebrum - creier).Creierul are următoarele funcții:

Ultima actualizare pe 21 noiembrie 2019 la 18:47Timp de citire: 5 minDe ce vasele de sânge izbucnesc în ochi? Această situație vă poate speria, unii oameni înțeleg imediat de ce vasul din ochi a izbucnit, unii oameni sunt inconfortabili și temători.

10 minute Autor: Lyubov Dobretsova 1249 Valoarea indicatorului Indicații pentru analiză și pregătire Măsurarea ESR Valori de referinta Abaterea indicatorilor de la normă Rezultat Videoclipuri asemănătoareÎn analiza clinică generală a sângelui, abrevierea ESR (analogul latin - ESR) înseamnă viteza de sedimentare a eritrocitelor.