De ce apare moartea celulelor cerebrale și care sunt consecințele atrofiei

Creierul uman este principalul organ al sistemului nervos central. Stratul său de suprafață este format din multe celule nervoase care sunt legate printr-o conexiune sinaptică..

Doar 7% din numărul total de neuroni sunt în stare de funcționare, restul își așteaptă „rândul”. Chiar și din cursul școlar de biologie, se știe că unele celule ale creierului înlocuiesc altele în caz de deteriorare sau moarte completă..

Cu toate acestea, există și anomalii anatomice care afectează negativ neuronii care funcționează și cei care nu funcționează, distrugându-i astfel și distrugând legătura dintre ei. Această patologie duce la pierderea masei creierului și a abilităților sale funcționale..

Moartea celulelor nervoase din creier este un proces complet normal care are loc zilnic. Însă întreaga problemă este că, cu anomalii neurologice, procesul de atrofie acoperă un număr mult mai mare de neuroni din normă. Acest lucru duce aproape întotdeauna la apariția și progresia bolilor grave care se termină cu moartea..

Cum mor neuronii cerebrali...

Atrofia cerebrală afectează zonele frontale ale creierului (cortex și subcortex). Această zonă este responsabilă pentru funcțiile și emoțiile intelectuale - interne. Dar această boală este clasificată în mai multe tipuri care au locații diferite:

  1. Atrofia corticală. Aici, distrugerea are loc în țesuturile cortexului cerebral. Și cel mai adesea apare în procesul de îmbătrânire a celulelor nervoase, dar alte efecte patologice asupra creierului (GM) nu sunt excluse..
  2. Revenire la mai multe sisteme. Se caracterizează prin deteriorarea cerebelului, trunchiului GM, nucleelor ​​bazale. Are un efect de acumulare.
  3. Scăderea difuză afectează o varietate de procese în locuri opuse unul față de celălalt. Boala își începe efectul în regiunea cerebeloasă și apoi apar simptome care sunt caracteristice altor zone ale GM..
  4. Moarte cerebelară. Caracterizat de tulburări cerebeloase cu procese patologice suplimentare în alte părți ale GM.
  5. Corticală posterioară. Provoacă atrofia neuronilor la nivelul occiputului și coroanei. Se formează grupuri de plăci și încurcături de plexuri neurofibrilare, care contribuie la moarte.

Ce se înțelege prin moartea neuronilor?

În general, modificările atrofice din creier nu sunt considerate o boală. Atrofia poate apărea nu numai ca urmare a progresiei bolii, ci poate deveni și cauza dezvoltării bolii în sine..

Mai precis, atrofia cerebrală este o activitate anormală care aplatizează țesuturile cortexului cerebral, reduce dimensiunea, greutatea și ucide rețelele neuronale GM. În consecință, afectează activitatea intelectuală și alte funcții umane..

Această patologie este cea mai caracteristică a persoanelor în vârstă. Toată lumea știe că persoanele cu vârste cuprinse între 70 și 80 de ani încep să sufere de demență, pierderea parțială a memoriei și probleme similare. Dar nu se poate spune că acest lucru nu se poate întâmpla unui tânăr sau chiar unui copil nou-născut..

Astfel de schimbări duc la schimbări în caracterul unei persoane și în viața sa. De aici vom trage o concluzie. Moartea neuronilor cerebrali înseamnă:

  • deteriorarea sau pierderea completă a memoriei;
  • tulburări de vorbire;
  • motilitate afectată;
  • inteligență scăzută.

Ceea ce provoacă moartea celulelor creierului

Se crede adesea că factori externi, cum ar fi leziuni cerebrale traumatice, consumul de alcool sau droguri, sunt principalii provocatori ai dezvoltării activității atrofice.

Dar există și factori fiziologici care însoțesc acest lucru nu mai puțin activ:

  1. Infecții ale SNC. Celulele GM pot muri ca urmare a bacteriilor, infecțiilor și a altor paraziți. Acest lucru se poate întâmpla pe o perioadă de câteva ore sau peste mulți ani, în funcție de tipul de infecție..
  2. Imunitate. Uneori apar boli, în care sistemul imunitar începe să lupte împotriva unei persoane, sau mai degrabă împotriva celulelor sale nervoase. Acest lucru se observă de obicei în scleroza multiplă, când are loc distrugerea tecii de mielină a celulelor nervoase.
  3. Plăci. După cum sa menționat mai sus, acumularea de plăci joacă un rol în moartea celulelor cerebrale. Procesul se întinde pe mai mulți ani.
  4. Expunerea la radiații. În interior, ele afectează puternic corpul, care afectează negativ neuronii GM și îi duce la moarte.
  5. Afectarea biochimică a sistemului nervos.

Există, de asemenea, mai multe grupuri patologice de boli ca urmare a progresului căruia are loc atrofia creierului:

  1. Boli genetice. În majoritatea cazurilor, boala se dezvoltă datorită unei predispoziții ereditare. Există mai multe boli genetice cu care atrofia merge mână în mână (neurofibromatoză, demență).
  2. Ischemie cronică. Aici, moartea neuronală se produce din cauza foametei de oxigen și a lipsei de nutrienți. Acest lucru duce la leziuni vasculare în timpul activității bolii;
  3. Boli vasculare. Acestea sunt împărțite în mai multe subtipuri: slăbirea vaselor de sânge - duce la scurgerea lor, în urma căreia sângele intră în țesutul creierului; creșterea vaselor de sânge (boala Hippel-Lindau, apariția hemangioblastoamelor); un accident vascular cerebral este un fenomen patologic care este provocat de cheaguri de sânge. Acest lucru duce la o deficiență a sângelui intrat în anumite părți ale GM.
  4. Boli ale sistemului nervos. Boli al căror efect patologic vizează moartea celulelor nervoase.

Cum arată?

La început, este foarte dificil să observi ceva suspect, deoarece schimbările exterioare apar doar în caracterul unei persoane. O persoană devine absentă, letargică, uneori agresivă și indiferentă. După un timp scurt, o persoană dezvoltă probleme de memorie, o scădere a logicii, o pierdere a sensului acțiunilor, o epuizare a vocabularului.

În plus, în timp, moartea celulelor creierului este însoțită de următoarele simptome:

  • agresiune constantă;
  • egoism;
  • lipsa autocontrolului;
  • iritabilitate frecventă;
  • asocialitate;
  • gândirea abstractă se pierde;
  • probleme mentale;
  • depresie;
  • letargie.

Simptomele vor diferi în funcție de localizarea atrofiei în creier..

Diagnostic și diagnostic diferențial

Artrofia cerebrală este o boală care poate necesita un istoric al detaliilor pacientului pentru a fi diagnosticate.

Istoria medicală este studiată, pacientul este intervievat despre condițiile sale de viață și bunăstare.

Dar, pentru un diagnostic precis, profesioniștii trimit pacientul să facă astfel de teste de diagnostic:

  • CT al capului;
  • tomografie optică difuză;
  • MEG (măsurare și vizualizare a câmpurilor magnetice);
  • tomografie cu emisie cu doi fotoni sau cu un singur foton;
  • RMN al capului.

Și, de asemenea, în cazuri rare, este posibil un diagnostic diferențial. Cu un istoric al pacientului, un diagnostic poate fi pus prin excludere folosind un program de calculator special conceput. Pe baza faptelor și simptomelor care apar la pacient, computerul reduce gama de tot felul de boli la una.

Dacă este imposibil să se efectueze un diagnostic complet diferențial parțial, se poate face.

Cum să opriți sau să încetiniți moartea celulelor

Pentru a opri boala, este necesar să se elimine cauzele acesteia. În majoritatea cazurilor, acest lucru este foarte dificil de realizat, mai ales având în vedere faptul că celulele nervoase nu se recuperează - acest lucru este imposibil..

Dacă moartea celulară a fost diagnosticată în stadiul inițial, atunci este posibilă oprirea acesteia sau cel puțin minimizarea consecințelor asupra creierului cu ajutorul complexelor de vitamine care întăresc celulele și antioxidanții care blochează procesul de oxidare. Un astfel de tratament vizează doar eliminarea simptomelor. Atrofia în sine nu este tratată cu medicamente moderne..

Dacă vorbim despre stilul de viață al pacientului, atunci aici toată responsabilitatea cade acum pe umerii celor dragi. Ei trebuie să ofere persoanei îngrijiri constante. Pacientul trebuie să fie înconjurat cu grijă, să îi ofere confort și absența unor situații stresante.

Pacientul nu poate fi scutit de temele pentru acasă; dimpotrivă, va fi mai bine dacă își va desfășura treburile obișnuite. În ceea ce privește tratamentul internat, acest lucru nu va face decât să agraveze situația. Când se concentrează asupra problemei, pacientul are mai multe experiențe, ceea ce duce la progresia morții celulare.

Un mediu calm și stabil, fără fluctuații, va putea încetini dezvoltarea bolii și, în cel mai bun caz, opri.
În plus, puteți utiliza antidepresive sau tranchilizante, din cauza cărora puteți evita izbucnirile de agresiune..

Cum să păstrăm sănătatea și sănătatea neuronilor

Toate măsurile preventive vizează tratarea și prevenirea bolilor care contribuie la moartea celulelor cerebrale. Conform statisticilor, acest fenomen este destul de des observat la persoanele cu boli ale sistemului nervos. Din aceasta putem concluziona că este necesar să gândim pozitiv, să ducem un stil de viață sănătos și activ. S-a dovedit științific că persoanele pozitive trăiesc mai mult și nu au aceste probleme de sănătate.

Principalul „prieten” al demenței, în special la bătrânețe, este ateroscleroza vasculară. Apariția sa la moartea celulelor adaugă, de asemenea, atrofia cortexului, care este plină de tulburări funcționale ale activității altor organe vitale..

Pentru a împiedica „prietenii să se reunească”, trebuie să:

  • să trăiască un stil de viață activ;
  • echilibrați alimentele pentru a nu câștiga excesul de greutate;
  • renunță la nicotină și băuturi alcoolice;
  • întărește sistemul imunitar;
  • evitați situațiile stresante și vă faceți griji mai puțin;
  • controlează glicemia.

De asemenea, ar trebui să reduceți aportul de colesterol și să creșteți cantitatea de fructe și legume din dieta dumneavoastră. Astfel de tendințe nutriționale readuc starea corpului la normal..

Cu cât leziunea este mai mare, cu atât manifestarea este mai gravă

În ceea ce privește consecințele morții celulelor creierului, regula este relevantă aici: cu cât daunele sunt mai mari, cu atât manifestarea este mai gravă. Și, de asemenea, în absența tratamentului, starea unei persoane se agravează mai repede..

Ca urmare, pot apărea convulsii, pierderea funcției musculare sau depresie respiratorie. Manifestarea simultană a unor astfel de consecințe poate duce pacientul la comă sau stupoare.

Nimic bun nu se poate aștepta aici, întrucât un astfel de proces nu mai poate fi oprit și, atunci când o parte semnificativă a celulelor se stinge pe viață, apare un rezultat letal..

Atrofia (moartea celulară) a creierului

Atrofia creierului este o boală ireversibilă caracterizată prin moartea treptată a celulelor și întreruperea conexiunilor neuronale.

Experții notează că cel mai adesea primele semne ale dezvoltării modificărilor degenerative apar la femeile în vârstă de pre-pensionare. În stadiul inițial, boala este greu de recunoscut, deoarece simptomele sunt nesemnificative, iar principalele motive sunt slab înțelese, dar dezvoltându-se rapid, în cele din urmă duce la demență și invaliditate completă..

Ce este Brain Atrophy

Principalul organ uman - creierul, constă dintr-un număr imens de celule nervoase interconectate. O schimbare atrofică a cortexului cerebral determină moartea treptată a celulelor nervoase, în timp ce abilitățile mentale se estompează în timp și cât de mult trăiește o persoană depinde de la ce vârstă a început atrofia creierului.

Modificările comportamentale la bătrânețe sunt caracteristice pentru aproape toți oamenii, dar datorită dezvoltării lente, aceste semne de dispariție nu sunt un proces patologic. Desigur, persoanele în vârstă devin mai iritabile și mai urâcioase, nu mai pot reacționa la schimbările din lumea înconjurătoare ca în tinerețe, inteligența lor scade, dar astfel de schimbări nu duc la neurologie, psihopatie și demență.

Moartea celulelor creierului și moartea terminațiilor nervoase este un proces patologic care duce la modificări ale structurii emisferelor, în timp ce netezirea circumvoluțiilor, se observă o scădere a volumului și a greutății acestui organ. Lobii frontali sunt cei mai sensibili la distrugere, ceea ce duce la o scădere a inteligenței și abateri de comportament.

Cauzele bolii

În acest stadiu, medicina nu este în măsură să răspundă la întrebarea de ce începe distrugerea neuronilor, cu toate acestea, sa constatat că predispoziția la boală este moștenită, iar traumele la naștere și bolile intrauterine contribuie, de asemenea, la formarea acesteia. Experții împărtășesc cauzele congenitale și dobândite ale dezvoltării acestei afecțiuni..

  • predispozitie genetica;
  • boli infecțioase intrauterine;
  • mutații genetice.

Una dintre bolile genetice care afectează cortexul cerebral este boala Pick. Cel mai adesea se dezvoltă la persoanele de vârstă mijlocie, se exprimă prin deteriorarea treptată a neuronilor lobilor frontali și temporali. Boala se dezvoltă rapid și după 5-6 ani este fatală.

Infecția fătului în timpul sarcinii duce, de asemenea, la distrugerea diferitelor organe, inclusiv a creierului. De exemplu, infecția cu toxoplasmoza, în stadiile incipiente ale sarcinii, duce la deteriorarea sistemului nervos al fătului, care adesea nu supraviețuiește sau se naște cu anomalii congenitale și oligofrenie.

Motivele dobândite includ:

  1. consumul de cantități mari de alcool și fumatul conduc la spasm al vaselor cerebrale și, ca rezultat, la înfometarea oxigenului, ceea ce duce la un aport insuficient de substanțe nutritive la celulele de substanță albă ale creierului și apoi la moartea lor;
  2. boli infecțioase care afectează celulele nervoase (de exemplu, meningită, rabie, poliomielită);
  3. traume, comotie cerebrală și daune mecanice;
  4. o formă severă de insuficiență renală duce la intoxicația generală a corpului, în urma căreia toate procesele metabolice sunt întrerupte;
  5. hidrocefalia externă, exprimată într-o creștere a spațiului subarahnoidian și a ventriculilor, duce la procese atrofice;
  6. ischemie cronică, provoacă leziuni vasculare și duce la alimentarea insuficientă a conexiunilor neuronale cu nutrienți;
  7. ateroscleroza, exprimată în îngustarea lumenului venelor și arterelor și ca urmare a creșterii presiunii intracraniene și a riscului de accident vascular cerebral.

Atrofia cortexului cerebral poate fi cauzată de efortul intelectual și fizic inadecvat, lipsa unei alimentații echilibrate și stilul de viață necorespunzător.

De ce apare boala

Principalul factor în dezvoltarea bolii este o tendință genetică către boală, dar diverse leziuni și alți factori provocatori pot accelera și provoca moartea neuronilor cerebrali. Modificările atrofice afectează diferite părți ale scoarței și ale substanței subcorticale, cu toate acestea, cu toate manifestările bolii, se observă același tablou clinic. Modificările minore pot fi oprite și starea pacientului îmbunătățită cu ajutorul medicamentelor și a modificărilor stilului de viață, dar, din păcate, boala nu poate fi vindecată complet..

Atrofia lobilor frontali a creierului se poate dezvolta în timpul maturării intrauterine sau al travaliului prelungit din cauza foametei prelungite de oxigen, care provoacă procese necrotice în cortexul cerebral. Astfel de copii mor cel mai adesea în pântece sau se nasc cu abateri evidente..

Moartea celulelor creierului poate fi, de asemenea, declanșată de mutații la nivelul genelor ca urmare a expunerii la anumite substanțe dăunătoare pe corpul unei femei gravide și a intoxicației prelungite a fătului și, uneori, este doar o insuficiență cromozomială.

Semne ale bolii

În stadiul inițial, semnele de atrofie cerebrală sunt abia vizibile, pot fi surprinse doar de persoane apropiate care cunosc bine pacientul. Modificările se manifestă în starea apatică a pacientului, apar absența oricăror dorințe și aspirații, letargie și indiferență. Uneori lipsesc principiile morale, activitatea sexuală excesivă.

Moartea progresivă a simptomelor celulelor creierului:

  • o scădere a vocabularului, pacientul ia mult timp pentru a găsi cuvinte pentru a descrie ceva;
  • scăderea abilităților intelectuale într-o perioadă scurtă;
  • lipsa autocriticii;
  • pierderea controlului asupra acțiunilor, deteriorarea motilității corpului.

O atrofiere ulterioară a creierului, însoțită de o deteriorare a bunăstării, o scădere a proceselor de gândire. Pacientul încetează să învețe lucruri familiare, uită cum să le folosească. Dispariția propriilor caracteristici comportamentale duce la sindromul „oglindă”, în care pacientul începe să copieze fără să vrea alte persoane. Mai mult, se dezvoltă nebunia senilă și degradarea completă a personalității..

Schimbările de comportament care au apărut nu oferă un diagnostic precis, prin urmare, pentru a determina cauzele modificărilor în caracterul pacientului, este necesar să se efectueze o serie de studii..

Cu toate acestea, sub îndrumarea strictă a medicului curant, este mai probabil să se determine care parte a creierului a suferit o destructurare. Deci, dacă distrugerea are loc în scoarță, se disting următoarele modificări:

  1. scăderea proceselor de gândire;
  2. distorsionarea tonului vorbirii și a timbrului vocii;
  3. schimbarea capacității de a-ți aminti, până la dispariția completă;
  4. deteriorarea motricității fine a degetelor.

Simptomele modificărilor substanței subcorticale depind de funcțiile îndeplinite de departamentul afectat, prin urmare, atrofia limitată a creierului are trăsături caracteristice.

Necroza țesuturilor medularei alungite se caracterizează prin respirație afectată, funcționarea defectuoasă a digestiei, sistemul cardiovascular și imunitar al unei persoane suferă.

Cu afectarea cerebelului, există o tulburare a tonusului muscular, discordonarea mișcărilor.

Odată cu distrugerea creierului mijlociu, o persoană încetează să mai răspundă la stimulii externi.

Moartea celulelor din secțiunea intermediară duce la o încălcare a termoreglării corpului și la o defecțiune a metabolismului.

Înfrângerea părții anterioare a creierului se caracterizează prin pierderea tuturor reflexelor.

Moartea neuronilor duce la pierderea capacității de a susține în mod independent viața și duce adesea la moarte.

Uneori, modificările necrotice sunt rezultatul traumei sau al otrăvirii pe termen lung cu substanțe toxice, în urma căruia există o restructurare a neuronilor și deteriorarea vaselor de sânge mari..

Clasificare

Conform clasificării internaționale, leziunile atrofice sunt împărțite în funcție de gravitatea bolii și de localizarea modificărilor patologice..

Fiecare etapă a evoluției bolii are simptome speciale..

Boli atrofice ale creierului de gradul 1 sau subatrofie a creierului, caracterizate prin modificări minore în comportamentul pacientului și progresează rapid către etapa următoare. În acest stadiu, diagnosticul precoce este extrem de important, deoarece boala poate fi oprită temporar și cât va trăi pacientul va depinde de eficacitatea tratamentului.

Etapa 2 de dezvoltare a modificărilor atrofice se manifestă prin deteriorarea sociabilității pacientului, el devine iritabil și neîngrădit, tonul vorbirii este transformat.

Pacienții cu 3 grade de atrofie devin incontrolabile, apar psihoze, morala pacientului se pierde.

Ultima, a 4-a etapă a bolii, este caracterizată de o lipsă totală de înțelegere a realității de către pacient, acesta încetând să răspundă la stimuli externi.

Dezvoltarea ulterioară duce la distrugerea completă, sistemele de viață încep să eșueze. În această etapă, spitalizarea pacientului într-un spital de psihiatrie este extrem de dorită, deoarece devine dificil să-l controlezi.

Clasificare în funcție de locația celulelor afectate:

  • Atrofia corticală corticală se dezvoltă cel mai adesea la vârstnici și continuă atât timp cât o persoană trăiește, afectează lobii frontali;
  • Atrofia cerebrală difuză este însoțită de scăderea aportului de sânge, ateroscleroză, hipertensiune și scăderea capacităților mentale. Gradul 1 al acestei forme de boală se dezvoltă cel mai adesea în cerebel și apoi afectează alte părți ale creierului;
  • Atrofia multisistemică se dezvoltă ca urmare a mutațiilor și anomaliilor genetice în timpul sarcinii. Cu această formă a bolii, nu numai creierul este afectat, ci și alte sisteme vitale. Speranța de viață depinde în mod direct de gradul de mutație al întregului organism și de viabilitatea acestuia;
  • Atrofia locală a creierului de gradul 1 apare ca urmare a deteriorării mecanice, a accidentelor vasculare cerebrale, a infecțiilor focale și a incluziunilor parazitare. Simptomele depind de partea deteriorată;
  • Forma subcorticală sau subcorticală a bolii este o afecțiune intermediară în care centrele responsabile pentru procesele de vorbire și gândire sunt deteriorate.

Atrofia creierului la copii

În funcție de vârsta la care începe atrofia creierului, disting între formele congenitale și cele dobândite ale bolii. Forma dobândită a bolii se dezvoltă la copii după 1 an de viață.

Moartea celulelor nervoase la copii se poate dezvolta din diverse motive, de exemplu, ca urmare a tulburărilor genetice, a diferiților factori Rh la mamă și copil, infecție intrauterină cu neuroinfecții, hipoxie fetală prelungită.

Ca urmare a morții neuronilor, apar tumori chistice și hidrocefalie atrofică. În funcție de locul în care se acumulează lichidul cefalorahidian, hidropizia creierului poate fi internă, externă și mixtă.

O boală în dezvoltare rapidă se întâlnește cel mai adesea la nou-născuți, caz în care vorbim despre tulburări grave la nivelul țesuturilor cerebrale din cauza hipoxiei prelungite, deoarece corpul copilului în acest stadiu al vieții are o nevoie extremă de aprovizionare intensivă cu sânge, iar lipsa nutrienților duce la consecințe grave..

Care sunt atrofiile creierului

Modificările subatrofice ale creierului preced moartea globală a neuronilor. În acest stadiu, este important să se diagnosticheze la timp o boală a creierului și să se prevină dezvoltarea rapidă a proceselor atrofice.

De exemplu, cu hidrocefalia creierului la adulți, golurile libere eliberate ca urmare a distrugerii încep să se umple intens cu lichid cefalorahidian eliberat. Acest tip de boală este dificil de diagnosticat, dar o terapie adecvată poate întârzia dezvoltarea ulterioară a bolii..

Modificările cortexului și ale substanței subcorticale pot fi cauzate de trombofilie și ateroscleroză, care, în absența unui tratament adecvat, provoacă mai întâi hipoxie și aport insuficient de sânge, apoi moartea neuronilor din zona occipitală și parietală, prin urmare tratamentul va consta în îmbunătățirea circulației sanguine.

Atrofia alcoolică a creierului

Neuronii creierului sunt sensibili la efectele alcoolului, prin urmare, consumul de băuturi care conțin alcool perturbă inițial procesele metabolice și apare dependența.

Produsele de descompunere ale alcoolului otrăvesc neuronii și distrug conexiunile neuronale, apoi există o moarte treptată a celulelor și, ca urmare, se dezvoltă atrofia creierului.

Ca urmare a efectului distructiv, suferă nu numai celulele cortico-subcorticale, ci și fibrele trunchiului cerebral, vasele sunt deteriorate, neuronii se micșorează și nucleii lor sunt deplasați..

Consecințele morții celulare sunt evidente: în timp, alcoolicii își pierd stima de sine, memoria scade. Utilizarea ulterioară implică o intoxicație și mai mare a corpului și chiar dacă o persoană s-a răzgândit, el dezvoltă în continuare boala Alzheimer și demența, deoarece daunele sunt prea mari.

Atrofia multisistemică

Atrofia cerebrală multisistemică este o boală progresivă. Manifestarea bolii constă din 3 tulburări diferite, care sunt combinate între ele în diferite moduri, iar tabloul clinic principal va fi determinat de semnele principale de atrofie:

  • parcionism;
  • distrugerea cerebelului;
  • tulburări vegetative.

În prezent, cauzele acestei boli sunt necunoscute. Diagnosticat prin RMN și examen clinic. Tratamentul constă de obicei în îngrijire de susținere și diminuarea efectului simptomelor asupra corpului pacientului..

Atrofia corticală

Cel mai adesea, atrofia corticală a creierului apare la vârstnici și se dezvoltă din cauza modificărilor senile. Afectează în principal lobii frontali, dar este posibil să se răspândească în alte părți. Simptomele bolii nu apar imediat, dar în cele din urmă duc la scăderea inteligenței și a capacității de a-și aminti, demența, un exemplu viu al efectului acestei boli asupra vieții umane este boala Alzheimer. Cel mai adesea diagnosticat cu un studiu cuprinzător folosind RMN.

Răspândirea difuză a atrofiei însoțește adesea afectarea fluxului sanguin, deteriorarea reparării țesuturilor și o scădere a performanței mentale, o tulburare a abilităților motorii fine ale mâinilor și coordonarea mișcărilor, dezvoltarea bolii schimbă radical stilul de viață al pacientului și duce la incapacitate completă. Astfel, demența senilă este o consecință a atrofiei cerebrale..

Cea mai faimoasă atrofie corticală bipartială, numită boala Alzheimer.

Atrofia cerebelului

Boala constă în deteriorarea și moartea celulelor mici ale creierului. Primele semne ale bolii: discoordonarea mișcărilor, paralizie și tulburări de vorbire.

Modificările din cortexul cerebelos provoacă în principal afecțiuni precum ateroscleroza vasculară și bolile neoplazice ale trunchiului cerebral, bolile infecțioase (meningita), deficitul de vitamine și tulburările metabolice..

Atrofia cerebelară este însoțită de simptome:

  • încălcarea vorbirii și abilitățile motorii fine;
  • durere de cap;
  • greață și vărsături;
  • scăderea acuității auditive;
  • tulburări vizuale;
  • în timpul examinării instrumentale, se constată o scădere a masei și a volumului cerebelului.

Tratamentul constă în blocarea semnelor bolii cu neuroleptice, refacerea proceselor metabolice, citostaticele sunt utilizate pentru tumori, este posibilă îndepărtarea formațiunilor prin intervenție chirurgicală.

Tipuri de diagnosticare

Atrofia creierului este diagnosticată folosind metode instrumentale de analiză.

Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) vă permite să examinați în detaliu modificările substanței corticale și subcorticale. Cu ajutorul imaginilor obținute, este posibil să se facă cu precizie diagnosticul adecvat deja în stadiile incipiente ale bolii.

Tomografia computerizată vă permite să luați în considerare leziunile vasculare după un accident vascular cerebral și să identificați cauzele hemoragiei, să determinați localizarea formațiunilor chistice care interferează cu aportul normal de sânge la țesuturi.

Cea mai recentă metodă de cercetare - tomografia multispirală permite diagnosticarea bolii într-un stadiu incipient (subatrofie).

Prevenire și tratament

Respectând reguli simple, puteți facilita și prelungi semnificativ viața bolnavului. După punerea diagnosticului, cel mai bine este ca pacientul să rămână în mediul său familiar, deoarece situațiile stresante pot agrava starea. Este important să oferiți bolnavilor un stres mental și fizic fezabil.

Nutriția pentru atrofia cerebrală ar trebui să fie echilibrată, ar trebui stabilită o rutină zilnică clară. Respingerea obligatorie a obiceiurilor proaste. Controlul indicatorilor fizici. Exercițiu mental. Dieta pentru atrofia creierului este de a evita alimentele grele și junk, exclude mâncarea rapidă și băuturile alcoolice. Este recomandabil să adăugați nuci, fructe de mare și verdeață în dietă.

Tratamentul constă în neurostimulante, tranchilizante, antidepresive și sedative. Din păcate, această afecțiune nu poate fi vindecată complet, iar terapia pentru atrofia cerebrală este de a ameliora simptomele bolii. Ce medicament va fi ales ca terapie de întreținere depinde de tipul de atrofie și de funcțiile care sunt afectate..

Deci, în cazul tulburărilor din cortexul cerebelos, tratamentul vizează restabilirea funcțiilor motorii și utilizarea medicamentelor care corectează tremurul. În unele cazuri, intervenția chirurgicală este indicată pentru a elimina neoplasmele..

Uneori, medicamentele sunt utilizate pentru a îmbunătăți metabolismul și circulația cerebrală, asigurând o bună circulație a sângelui și accesul la aer proaspăt pentru a preveni foamea oxigenului. Adesea, leziunea afectează alte organe umane, prin urmare, este necesară o examinare completă la institutul creierului.

Cauzele atrofiei creierului

Atrofia creierului este un proces patologic cronic, al cărui rezultat este o scădere progresivă a numărului de celule nervoase din cauza morții lor, precum și o scădere a volumului, a masei și, în consecință, a capacităților funcționale ale sistemului nervos central.

În majoritatea covârșitoare a cazurilor, moartea celulelor creierului este o afecțiune secundară care este o consecință a unui proces patologic care interferează cu nutriția adecvată și funcționarea neuronilor creierului..

De ce se atrofiază creierul?

  1. Leziuni aterosclerotice ale vaselor cerebrale. Moartea celulelor creierului începe atunci când depunerile aterosclerotice, provocând o îngustare a lumenului vaselor de sânge, determină o scădere a trofismului neuronilor și, ulterior, pe măsură ce boala progresează și moartea lor. Procesul este diseminat. Atrofia cerebrală cauzată de leziunile vasculare aterosclerotice este unul dintre cazurile speciale de atrofie ischemică.
  2. Efecte de intoxicație cronică. Moartea celulelor nervoase din creier sub această formă a bolii este cauzată de efectul distructiv al substanțelor toxice asupra acestora. Alcoolul, drogurile, unele dintre produsele farmaceutice, nicotina pot influența în mod similar. Cele mai clare exemple ale acestui grup de boli pot fi considerate encefalopatie alcoolică și narcotică, când modificările atrofice din creier sunt reprezentate de netezirea reliefului circumvoluțiilor și o scădere a grosimii cortexului cerebral, precum și a formațiunilor subcorticale..
  3. Fenomene reziduale de traume cranio-cerebrale. Hipotrofia și atrofia creierului ca o consecință pe termen lung a traumatismului cranian sunt de obicei de natură locală. Moartea celulelor nervoase are loc în zona deteriorată a creierului; în locul lor se formează ulterior formațiuni chistice, focare gliale sau cicatrici. O astfel de atrofie se numește post-traumatică.
  4. Insuficiență cerebrovasculară cronică. Cele mai frecvente cauze ale acestei afecțiuni sunt procesul aterosclerotic, care reduce permeabilitatea vaselor cerebrale; hipertensiune arterială și scăderea legată de vârstă a elasticității vaselor patului capilar cerebral.
  5. Boli degenerative ale țesutului nervos. Acestea includ boala Parkinson, boala Alzheimer, boala Pick, degenerarea cerebrală a corpului Lewy și altele. Până în prezent, nu există un răspuns clar cu privire la motivele dezvoltării acestui grup de boli. Aceste boli au o caracteristică comună sub forma dezvoltării treptate a atrofiei diferitelor părți ale creierului, sunt diagnosticate la pacienții vârstnici și reprezintă în total aproximativ 70 la sută din cazurile de demență senilă..
  6. Hipertensiune intracraniană. Comprimarea medularei cu o creștere pe termen lung a presiunii intracraniene poate duce la modificări atrofice ale substanței creierului. Un bun exemplu sunt cazurile de hipotrofie secundară și atrofie a creierului la copiii cu hidrocefalie congenitală..
  7. Predispozitie genetica. Până în prezent, clinicienii cunosc câteva zeci de boli determinate genetic, una dintre caracteristicile cărora sunt modificările atrofice ale substanței creierului. Un exemplu este coreea lui Huntington.

Clasificare

Luând în considerare prevalența procesului atrofic, se disting următoarele tipuri de atrofie cerebrală:

  1. Atrofia corticală se caracterizează prin moartea neuronilor din substanța corticală a creierului, care se observă în hipertensiunea arterială, ateroscleroza, intoxicația și stă la baza așa-numitelor modificări legate de vârstă ale țesutului nervos. Cu o leziune predominantă a țesutului nervos, atrofia corticală devine cauza formării așa-numitului sindrom frontal.
  2. Atrofia multifocală. Conform acestui scenariu, evenimentele se dezvoltă în condiții degenerative, precum și determinate genetic. În acest caz, împreună cu neuroni, se atrofiază celulele trunchiului cerebral, țesutul cerebelos și ganglionii nervului bazal. Afectează procesul patologic și substanța albă. Datorită leziunii extinse, acest tip de atrofie cerebrală se caracterizează prin multiplicitatea și severitatea simptomelor. Demența atinge un grad extrem, tulburările de echilibru și coordonare, parkinsonismul și tulburările autonome sunt foarte pronunțate.
  3. Atrofia limitată a creierului (locală). Mai des este o consecință a unei leziuni cerebrale traumatice sau a unui accident vascular cerebral. Manifestările principale sunt simptome focale, a căror specificitate depinde de zona și gradul de deteriorare a țesutului nervos..
  4. Atrofie difuză. Cauzele sale sunt tulburări de circulație sau boli neurodegenerative. În acest caz, țesutul cerebral este afectat în mod egal..

Manifestări

Pe măsură ce progresează, procesul patologic trece prin mai multe etape.

  1. Etapa schimbărilor minime. Un pacient cu o astfel de patologie este capabil să lucreze, activitățile obișnuite nu îi provoacă dificultăți. Semnele de atrofie în acest stadiu sunt adesea atribuite modificărilor legate de vârstă și sunt limitate la o ușoară scădere a funcționalității cognitive. Din când în când, se observă o scădere a memoriei, unele dificultăți în rezolvarea problemelor complexe. Sunt posibile modificări ale mersului, episoade de amețeli și dureri de cap. Abaterile psihoemoționale se exprimă printr-o scădere a fondului afectiv, lacrimă, iritabilitate. Restricțiile asupra activității vieții nu apar cu atrofia de gradul 1 a creierului.
  2. În stadiul de atrofie moderată, se observă o agravare a simptomelor. Acum, o persoană bolnavă are nevoie de instrucțiuni atunci când rezolvă probleme complexe, demonstrează o încălcare progresivă a reacțiilor comportamentale (până la pierderea capacității de a-și controla acțiunile). Dezordonarea, tulburările de mișcare sunt în creștere; adaptarea socială suferă.
  3. Atrofia cerebrală severă a creierului se caracterizează prin progresia simptomelor, a căror rată depinde de numărul de celule nervoase pe moarte. Există tulburări motorii și mentale grosiere până la demență. Tulburările de memorie progresează, ajungând să uite numele și scopurile obiectelor. Funcțiile vegetative sunt, de asemenea, afectate, iar tulburările de urinare și înghițire sunt tipice. O persoană bolnavă în stare de demență nu este adaptată social, își pierde capacitatea de auto-îngrijire, are nevoie de supraveghere și îngrijire constantă.

Pe lângă manifestările generale, atrofia creierului este însoțită de simptome specifice, în funcție de intensitatea și poziția procesului patologic..

Sindromul lobului frontal

Atrofia lobilor frontali a creierului se manifestă în următorul complex de simptome:

  • capacitate redusă de autocontrol;
  • estomparea treptată a activității spontane și creative;
  • iritabilitate severă;
  • apar sau se ascuțesc trăsături de caracter egoiste;
  • o persoană bolnavă este predispusă la impulsivitate, defecțiuni afective, grosolănie;
  • inteligență și memorie scăzute, neatingând nivelul de demență;
  • o tendință spre apatie și lipsa dorințelor;
  • hipersexualitate, glume primitive.

Atrofia cerebelului

Atrofia cerebelară este însoțită de următoarele simptome:

  • tulburări motorii și de vorbire severe;
  • pierderea capacității de scriere;
  • cranialgie;
  • greață și vărsături;
  • afectarea auzului;
  • erori vizuale.

Subatrofia creierului

Deci, este obișnuit să se numească starea limită, însoțită de o pierdere parțială a funcțiilor unei anumite părți a substanței creierului. Subatrofia cerebrală este o etapă în care progresia procesului patologic poate fi încă oprită. Apariția unuia sau mai multor simptome este un semnal că o persoană are nevoie de o examinare detaliată, inclusiv examinarea neurologică și examinarea funcțiilor intelectuale. Diagnosticul tardiv va duce la progresia patologiei și la dezvoltarea atrofiei substanței cerebrale.

Manifestări tipice ale modificărilor subatrofice:

  • reacții oarecum inhibate;
  • încălcări minore ale abilităților motorii fine;
  • tulburări de memorie episodică tranzitorii.

Atrofia creierului în copilărie

Atrofia creierului la nou-născuți este de obicei asociată cu următoarele condiții patologice:

  • hidrocefalie;
  • malformații congenitale ale ontogenezei creierului;
  • înfometarea cu oxigen a neuronilor ca urmare a hipoxiei la nou-născuți.

Factorii care pot duce la aceste patologii:

  • efectul radiațiilor ionizante asupra fătului în timpul dezvoltării sale;
  • acțiunea unor grupuri de medicamente;
  • consumul de alcool sau droguri de către o femeie în timpul sarcinii;
  • predispoziție ereditară;
  • factor infecțios (atât înainte, cât și după naștere);
  • complicații ale sarcinii și nașterii, traume la naștere.

Creierul copiilor este foarte flexibil și are mai multe rezerve decât adulții pentru a-și restabili funcțiile normale. În cazurile de deteriorare severă, foamea de oxigen a neuronilor cerebrali duce la consecințe destul de severe (paralizie cerebrală, oligofrenie).

Diagnostic

  1. Pentru vizualizare, se recomandă utilizarea metodei de imagistică prin rezonanță magnetică. Această tehnică face posibilă, cu un grad ridicat de precizie, să se afle locația focalizării atrofiei, gradul de prevalență al acesteia, structura și dimensiunea zonei atrofiate. RMN face posibilă atât identificarea bolii chiar în stadiile inițiale, când țesutul nervos abia începe să se atrofieze, cât și observarea procesului în dinamică, urmărind rata progresiei sale.
  2. Testarea vizează identificarea tulburărilor intelectual-mnestice (metoda implică contactul dintre pacient și medic, de aceea este aplicabilă la adulți).

Tratament

Bolile atrofice ale creierului sunt caracterizate, de regulă, printr-un curs progresiv constant. Până în prezent, nu au fost create mijloace care să poată opri complet procesul de atrofiere.
Tratamentul atrofiei cerebrale se efectuează în două direcții principale:

  1. Terapia bolii de bază care a dus la apariția procesului patologic (terapie antihipertensivă pentru hipertensiunea arterială, statine pentru ateroscleroza vasculară). Cu etiologia alcoolică a patologiei pe care o luăm în considerare, pacientul trebuie să renunțe la prostul obicei pentru a evita progresia atrofiei. Pacientului trebuie să i se explice ce este și că această afecțiune este ireversibilă..
  2. Terapia simptomatică care minimizează manifestările bolii. Schimbările de dispoziție ajută la neutralizarea compușilor psihoactivi, medicamentele vasoactive îmbunătățesc hemodinamica și trofismul țesutului nervos.

Tratamentul atrofiei cerebrale ar trebui să înceapă în cel mai devreme stadiu posibil, pentru a încetini procesul patologic cât mai devreme posibil și să se atrofieze cât mai puțini neuroni. Cât timp o persoană trăiește într-o stare conștientă va depinde de aceasta, deoarece atrofia cortexului cerebral poate duce relativ repede la demență.

În cazul modificărilor atrofice ale creierului, tratamentul se efectuează cel mai bine în mediul obișnuit al pacientului - acasă. Cu toate acestea, pentru cazurile în care rudele care locuiesc cu pacientul nu pot face față, este indicată internarea în instituții specializate..

Moartea cortexului cerebral

Atrofia cerebrală sau atrofia cerebrală (latină „atrophia” - foamete) este o malnutriție a țesuturilor cerebrale și o scădere a dimensiunii sale in vivo. Tulburarea trofismului afectează celulele nervoase și procesele sistemului nervos. Pe măsură ce progresează, funcția creierului este afectată.

Atrofia cortexului se observă în principal la vârstnici, care este asociată cu afectarea circulației sângelui în creier. Boala se încheie cu o afectare profundă a funcțiilor mentale: memoria se deteriorează, ritmul gândirii scade, atenția se pierde, motivația și voința se pierd.

Cauze

Următoarele motive pot provoca moartea cortexului cerebral:

  1. Predispoziția genetică la boală.
  2. Leziuni: contuzie și contuzie.
  3. Stil de viață antisocial în tinerețe: alcoolism, dependență de droguri - fenomene urmate de degradare socială.
  4. Neuroinfecție: HIV, mielită, poliomielită, leptospiroză, meningită, encefalită, neurotuberculoză, sifilis cerebral; boli purulente, însoțite de formarea de abcese în țesutul cerebral.
  5. Tulburări vasculare: ateroscleroză ca rezultat al istoriei lungi de fumat.
  6. Boli ale sistemului cardiac: boli cardiace ischemice, insuficiență cardiacă.
  7. Intoxicația corpului cu barbiturice, monoxid de carbon.
  8. Decorticarea patologică (dezactivarea funcțiilor și atrofia corticală ulterioară) ca urmare a unei comă.
  9. Presiune intracraniană persistentă (mai des cauza atrofiei la nou-născuți).
  10. Tumori. Neoplasmele mari pot stoarce vasele care alimentează secțiunile GM.

Acestea sunt cauze imediate care pot deranja nutriția celulelor nervoase din creier. Există, de asemenea, factori indirecți care, deși nu provoacă atrofie, provoacă dezvoltarea principalelor cauze:

  • fumat;
  • tensiune arterială crescută;
  • lipsa sarcinii intelectuale asupra abilităților cognitive ale creierului.

Tipuri și simptome de atrofie

Tipurile de patologie sunt determinate de localizarea și gradul de deces al celulelor creierului.

Modificări atrofice în cerebel

Zona de distrugere a celulelor este situată în cerebel - centrul coordonării. Boala este însoțită de o schimbare a tonusului muscular, incapacitatea de a menține capul drept și afectarea coordonării poziției corpului.

Persoanele cu atrofie cerebeloasă își pierd capacitatea de a se îngriji de ele însele: mișcările sunt adesea incontrolabile, iar membrele tremură atunci când efectuează acțiuni.

Vorbirea este tulburată: încetinește și devine scandată. Pe lângă simptomele specifice, distrugerea crustei provoacă dureri de cap, amețeli, somnolență și apatie..

Pe măsură ce atrofia progresează, presiunea din interiorul craniului crește. Nervii cranieni sunt adesea paralizați, ceea ce poate imobiliza mușchii ochilor. De asemenea, dispar reflexele bazale.

Atrofia cortexului cerebral

Patologia se manifestă prin degradarea personalității. O persoană bolnavă își pierde capacitatea de a-și controla comportamentul, scade critica în legătură cu starea sa. Abilitățile cognitive scad: gândirea, memoria, atenția - proprietățile cantitative ale acestor procese mentale (viteză, ritm, concentrare, volum) sunt încălcate. Memoria regresează conform legii lui Ribot: mai întâi, evenimentele recente sunt uitate, apoi evenimentele de acum câțiva ani, după care amintirile din urmă cu zece ani și ale primilor tineri sunt uitate.

Atrofia cortexului atrage după sine dezvoltarea infantilismului. Psihicul pacientului se degradează la etapa anterioară de dezvoltare: dispare „maturitatea”, deciziile sunt greu de luat, calitățile copiilor apar în desenul personalității. Interesul pentru problemele sociale se pierde, divertismentul este inclus în cercul hobby-urilor. Emoțiile se degradează, de asemenea: se dezvoltă egocentrism, stare de spirit, neliniște. Persoanele cu cortex atrofiat nu vor să țină cont de interesele și opiniile familiei, ale comunității sau ale prietenilor..

Dizabilitatea intelectuală crește. Odată cu dinamica atrofiei, capacitatea de abstractizare a gândirii logice scade. Dificultăți în înțelegerea terminologiei profesionale, capacitatea de a rezolva sarcini standard și de zi cu zi este îngreunată.

Încălcarea trofismului implică sfera abilităților superioare. Pacienții învață cum să lege șireturile, să gătească mâncarea. Muzicienii uită acordurile, artiștii - cum să perieze corect, scriitorii - în ce ordine ar trebui să apară cuvintele unei propoziții.

Pe măsură ce patologia se adâncește, pacienții își pierd capacitatea de a efectua acțiuni elementare: se spală pe dinți, țin o lingură, se uită în jur când traversează drumul.

Rezultatul bolii este degradarea socială, infantilismul profund și demența. Astfel de persoane sunt internate într-un spital de psihiatrie și apoi trimise la internate.

Subatrofie corticală

Subatrofia corticală este înțeleasă ca o malnutriție parțială a medularei, în care abilitățile cognitive ale sistemului nervos se pierd doar parțial. Putem spune că aceasta este o atrofie ușoară a întregului creier..

Atrofie difuză

Patologia începe cu deteriorarea substanței cerebeloase: coordonarea și precizia mișcărilor sunt afectate. Modificările organice apar pe măsură ce progresează. Aceasta include o încălcare a circulației cerebrale. Simptomele de cele mai multe ori nu au specificitate, în special sfera cognitivă a psihicului se înrăutățește.

Modificări atrofice chistice

Boala apare în principal după leziuni traumatice ale creierului și hemoragii în substanța creierului. Semne de atrofie asupra metodelor vizuale de cercetare: cortexul este netezit, zona sa este redusă. Boala are un prognostic relativ favorabil cu supraveghere constantă de către un neurolog. În primele etape ale modificărilor atrofice, creierul activează capacitățile compensatorii, astfel încât funcțiile superioare nu se schimbă.

Atrofia cerebrală generalizată

Aceasta este o atrofie progresivă sistemică a tuturor părților creierului final al unei persoane. Această formă de patologie include atrofia cortexului și a cerebelului. Creierul scade în dimensiune în timp. Majoritatea abilităților intelectuale se pierd pe măsură ce progresează..

Severitatea atrofiei este determinată de gradul său:

1 grad de malnutriție cerebrală.

Se caracterizează prin manifestări minime ale bolii. Oamenii devin uitați, gândesc mai încet, atenția lor este distrasă, vocabularul lor scade. Propunerile sunt greu de scris. Dificultate în găsirea cuvintelor.

Primul grad este cel mai adesea asimptomatic. Primele semne sunt privite ca oboseală, lipsă de somn, stres. Pacienții hipocondriaci încep să caute în sine boli care pot provoca o stare proastă.

Când contactați un medic, puteți încetini dinamica bolii, puteți preveni o creștere a tabloului clinic și puteți restabili parțial funcțiile perturbate.

Tabloul clinic se caracterizează printr-o creștere a defectelor intelectuale. Capacitatea de a memora informații noi se deteriorează, noile abilități sunt mai greu de însușit. Semne ale gradului 2: rezistență scăzută la atenție, deteriorarea memoriei pe termen scurt, incapacitate de a lua decizii pe cont propriu.

Boală mintală însoțită de atrofie cerebrală

Malnutriția țesutului nervos provoacă afecțiuni neurodegenerative:

  1. Boala Alzheimer. Patologia este diagnosticată după 65 de ani. Începe cu scăderea cantității de memorie RAM. Oamenii nu își pot aminti evenimentele de ieri sau mâncarea lor la micul dejun. Pe măsură ce progresați, vorbirea devine dezordonată, memoria pe termen lung se deteriorează. Oamenii își pierd capacitatea de a se îngriji și uită zona: persoanele în vârstă se pierd cu ușurință într-un mediu familiar anterior.
  2. Boala Pick. Este diagnosticată în 50-60 de ani. Se caracterizează prin deteriorarea lobilor frontali și temporali. Pacienții cu acest diagnostic nu trăiesc mai mult de 10 ani din momentul în care a fost pus. Boala este însoțită de demență totală. Vorbirea se dezintegrează, secvența gândirii este perturbată. Memoria și atenția sunt grav afectate.

O caracteristică distinctivă a pacienților este anosognozia: pacienții nu au o evaluare critică a bolii lor și se consideră sănătoși. Comportamentul lor este pasiv și previzibil. În vorbire, ei folosesc adesea blesteme obscene. Boala Pick seamănă cu Alzheimer, dar prima progresează mult mai rapid și mai malign.

Diagnostic și tratament

Boala este diagnosticată într-un mod cuprinzător: o examinare obiectivă, o conversație cu un medic, cercetare instrumentală și psihodiagnostic.

  • O examinare obiectivă implică studiul activității nervoase elementare: activitatea reflexelor tendinoase, coordonarea mișcărilor ochilor și membrelor, efectuarea de acțiuni simple (legarea șireturilor).
  • În timpul conversației, medicul află vocabularul pacientului, criticile sale asupra bolii sale. Se evaluează starea generală: prezența conștiinței, satisfacția sănătății în general.
  • Sarcina metodelor instrumentale este de a vizualiza tulburările atrofice din creier folosind RMN, CT sau vasografie. Cifrele obținute studiază modificările organice ale telencefalului..
  • Cu ajutorul psihodiagnosticului, un psiholog medical studiază gradul de pierdere a funcțiilor intelectuale. Medicul evaluează capacitatea de memorare, succesiunea gândirii, persistența atenției, IQ-ul pacientului și starea sa emoțională.

Tratamentul atrofiei modificate genetic este simptomatic. Pentru corectarea tulburărilor emoționale, sunt prescrise normotimice - medicamente care stabilizează starea de spirit. Funcțiile intelectuale pierdute nu sunt restabilite, prin urmare, pacientul necesită îngrijire constantă: igienă, hrănire, asigurarea confortului și confortului.

Tratamentul medicamentos acționează doar ca o metodă auxiliară. Cel mai bun pe care îl pot da cei dragi este îngrijirea bolnavilor. Pacientului trebuie să i se ofere confortul maxim al vieții, să-și ușureze treburile casnice, să-l susțină, să stimuleze și să laude. Pentru a preveni progresul patologiei, ar trebui să se angajeze într-o activitate fizică ușoară, să meargă în aer curat, să citească și, dacă este posibil, să rezolve probleme simple și puzzle-uri precum Sudoku sau cuvinte încrucișate.

Prevenirea

Ar trebui evitați factorii provocatori: să ducă un stil de viață sănătos, să beți alcool în doze minime și nu mai mult de o dată pe săptămână. Este necesar să formulați o dietă care să conțină majoritatea oligoelementelor și vitaminelor. Cel mai bun mod de a preveni atrofia și demența este să te angajezi în munca intelectuală și creativitate. Un studiu din 2013 efectuat la Centrul de Științe Medicale din India a constatat că învățarea unor limbi noi, sau pur și simplu cunoașterea a două limbi, întârzie dinamica bolii..

Mai Multe Detalii Despre Tahicardie

Luați în considerare indicatorii tensiunii arteriale 110 până la 60. În ce cazuri sunt considerați normă, ce trebuie făcut atunci când este o patologie?

Hipertrofia ventriculară stângă este o patologie a inimii, în care există o îngroșare a pereților, o creștere a masei miocardului, care reduce capacitatea inimii de a expulza sângele.

30.10.2019, 20:15Adesea, când durerile în piept, oamenii cred că au dureri de inimă. Dar acesta poate fi un semn al unor boli complet diferite..

Slăbiciunea, oboseala și starea de sănătate slabă au fost probabil experimentate de fiecare persoană, fie ea adultă sau copil. Motivul pentru acest complex de afecțiuni este adesea o scădere a oligoelementului vital din sânge - fier, deoarece acesta este cel care reglează multe dintre cele mai importante procese fiziologice din organism și este literalmente responsabil pentru sănătatea fierului.